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Pazienti Spasticità
Conoscete trattamenti non invasivi?
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FrancescoGualdi
salve sono nuovo del forum. ho una emiplegia spastica lato sinistro in seguito adun ictus avuto nel 2016 alletà di 40 anni
personalmente di non invasivo ho provato solo qualche farmaco miorilassabte, terapia neurocognitiva e terapia vibrazionale ma senzarisultati apprezzabili se non forse per la terapia neouocognitiva
Musica
Salve, sono la mamma di una ragazza di 16 anni, affetta da doppiaemiparesi spastica. È nata a 28 settimane di gestazione, per un errore del ginecologo. Dopo il dramma della prematurità e della diagnosi di diplegia più problemi visto spaziali. Siamo andati avanti. Oggi Arianna ha 16 anni , va a scuola , fa le sue terapie è serena, dolce e piena di vita, si muove in carrozzina, ma riesce anche deambulare per un po’ con il deambulatorie. La nostra vita é stata serena fino a quest’ anno in cui si sono mani festavi spasmi involontari che la fanno sobbalzare violentemente , anche per 15 minuti ,
Abbiamo fatto. EMCG E TAC E NON C’è niente di centrale, nessuna crisi epilettica , per fortuna . Stiamo iniziando una terapia con frisium 2,5 mg e neuleptyl , poche gocce la sera, ci hanno detto che potrebbe essere dovuto allo sviluppo , cause ormonali e psicologiche , inconsce perchè la ragazza è serena. Qualcuno ha le stesse manifestazioni ? Quando le ha risolte? Ho provato ad andare sul forum. Mi sono iscritta, ma sono imbranata. Aspetto una risposta 😍😘
Felice
Buongiorno , chiedo aiuto ; o necessita' di conoscere ed essere indirizzato a qualche centro specialistico per approfondire il mio stato di salute sempre piu aggravato e senza nessuna terapia mirata Grazie.
Dobermann
Salve, avete esperienza in merito a ipertono muscolore trattato con miorilassanti? Grazie.
Baptiste
Buon consigliere
Qualcuno può aiutare @Dobermann? Vi ringrazio in anticipo
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Baptiste
Buon consigliere
Cari membri @Sonia.vigo @PATRIZIA.CATAPANO @Drenny32274 @alex_313 @Antoniobraccio @fiorediloto come state oggi? Avete visto questa discussione? Qual è la vostra esperienza a riguardo? Grazie mille in anticipo
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Indagine
Indagine
I membri partecipano anche...
Mariateresa67
Ciao Annabarbara, condivido in pieno le parole di Cristina e leggendoti ricorda me!!!ho sm dal 2004 (era latente già da 10 anni prima)ho provato varie terapie che nn hanno funzionato pertanto la malattia è progredita e da circa 9 anni sono in secondaria progressiva. Sono in procinto di usare ocrevus.intanto uso il sativex per la spasticità, un paio di spruzzi per calmare i movimenti involontari , i tremori e la vescica iperattiva….fuori casa uso sedia a rotelle, in casa deambulatore. Hai ragione , è dura ma solo tu puoi farti forza!!!!!! Ho lavorato finché ho potuto, ho dovuto accettare in fretta la malattia ma nn l’ho mai assecondata!!!cerca di condurre una vita più normale possibile e vedrai che starai meglio. Un super consiglio: fai tanta fisioterapia….nn fermarti 🦾🦾🦾
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Mariateresa67
Ciao Annabarbara, condivido in pieno le parole di Cristina e leggendoti ricorda me!!!ho sm dal 2004 (era latente già da 10 anni prima)ho provato varie terapie che nn hanno funzionato pertanto la malattia è progredita e da circa 9 anni sono in secondaria progressiva. Sono in procinto di usare ocrevus.intanto uso il sativex per la spasticità, un paio di spruzzi per calmare i movimenti involontari , i tremori e la vescica iperattiva….fuori casa uso sedia a rotelle, in casa deambulatore. Hai ragione , è dura ma solo tu puoi farti forza!!!!!! Ho lavorato finché ho potuto, ho dovuto accettare in fretta la malattia ma nn l’ho mai assecondata!!!cerca di condurre una vita più normale possibile e vedrai che starai meglio. Un super consiglio: fai tanta fisioterapia….nn fermarti 🦾🦾🦾
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Baptiste
Buon consigliere
Buongiorno a tutti,
Di anno in anno, la ricerca medica progredisce contro la spasticità! Avete sentito parlare di nuovi trattamenti contro la spasticità, i quali sarebbero non invasivi, con meno viaggi in ospedale o nei centri medici? Avete provato questi trattamenti e cosa ne pensate?
Ci parliamo insieme nei commenti.
Baptiste