Gli ambasciatori

Null'altro da aggiungere se non il gran rancore verso il governo italiano che non assicura le nuove cure contro il virus Epatite c a tutti i pazienti affetti da questo brutto male fra l'altro spesso causato dalle incurie dello Stato per la famosa vicenda del sangue infetto.

A  distanza di qualche anno dalle espressioni di cui sopra, oggi voglio modificare il mio pensiero affermando il grande sforzo dello Stato Italiano nel Ministero della Salute per le cure approntate in questi ultimi anni per sconfiggere la malattia per chi affetto da Epatite C. Chi scrive dopo quasi quarant'anni di fatiche, dolori e sofferenze l'ha potuto realizzare. Non ho più l'epatite C.

Rimane invece intatto, se non rafforzato, il.disgusto per come lo.Stato ha affrontato negli ultimi tre decenni il risarcimento legittimo per chi è incappato nella fatidica storia del SANGUE INFETTO. 

Dopo aver subito molestie e maltrattamenti (fisici e psicologici) da parte del mio ex compagno in un'epoca in cui ancora non esisteva la legge di stalking ho rinunciato a sporgere denuncia (nonostante ci fossero stati dei testimoni mentre venivo inseguita per strada e fuggivo) per paura di non essere creduta e sono aumentata di peso. Dopo un periodo lavorativo stressante e di crescita personale deludente (ho subito anche mobbing) ho iniziato a soffrire di attacchi di panico, prontamente affrontati con l'aiuto di farmaci e supporto della psichiatra. Purtroppo questi attacchi si sono tramutati in agorafobia : paura di aver paura, di uscire, stare male e non ricevere soccorso a cui è inevitabilmente seguita la depressione(sotto controllo) .Non esco più da sola dall'estate 2010, di fatto per gli avvenimenti sopra elencati e per la paura di rivedere quel tizio (anche se so che lui non c'è mi scatta il panico). In questo arco di tempo ho alternato momenti di netta ripresa (tanto da aver creduto di avercela fatta) a momenti di invalidità . La mia difficoltà più grande è quella di attraversare la strada e gli spazi aperti è come se il mio cervello si bloccasse e mi paralizza, vado in crisi . Dove gli altri vedono una strada, io vedo un precipizio . Non sono più libera di andare dove voglio . Aggiornamento: da maggio 2019 ho iniziato a uscire tutti i giorni a piedi da sola con l'ausilio della bici. A giugno sono stata assunta a tempo indeterminato da una agenzia, lavoro a chiamata e sono molto contenta. 

Sono attualmente in cura presso psichiatra e assumo 1 antidepressivo al giorno. 

Sono tornata.

Ho cambiato indirizzo mail

rifredi00@gmail.com

Ho il disturbo bipolare da piu' di 40 anni ci convivo ho tentato il suicidio 3 volte sono equilibrato coi farmaci

sono tornata

Sclerato ufficialmente dal 2001, si come l'odissea nello spazio 😉 ma molto probabilmente era lì da molto più tempo, a posteriori alcuni avvertimenti c'erano stati ma catalogati come stress sul lavoro. Scusate le spalle nella foto ma consigliano una foto che non permette di identificarti. Non ho ben capito il motivo, mica c'è da vergognarsi ad avere una malattia così, comunque mi adeguo 😉 . Per il resto che dire ex mediano d'apertura, giocatore di rugby fino alla serie A2 e fino ad un grave infortunio al ginocchio con fine carriera, poi sono diventato camminatore pazzo sugli appennini fino a che la bastarda inside (detta anche Sclerosi Multipla) mi ha impedito pure quello. Ora cammino, poco, con il bastone e/o attaccato al braccio di mia moglie o di chi mi sta accanto in quel momento. Ho fatto 12 anni, tragici in tutto, di Rebif 44 interferone prima di passare al Tecfidera. Adesso sono in piena secondariamente progressiva come capita a tutti gli RR, prima o poi ed è già previsto il cambio terapia, sempre orale, verso il Mavenclad (Cladribina). Passato a Mavenclad il 21 Maggio 2025. PS: Io realmente ho le stesse iniziali di nome e cognome come la mia malattia, ma non so chi per questo è più sfortunato😉 😁 😁 Se non si è capito sono un burlone di natura e mi piace tanto scherzare su me stesso. Sono Toscano anche se ormai residente stabilmente e definitivamente in Basilicata.

Buonasera a tutti

Mi chiamo Vivisna ho. 68 anni fra poco

Vivo in Italia in .provincia di Milano con mio marito Schyla e MILU Un cane e un gatto.

Ho 2 figli un maschio di 41 anni e una femmina fdi 38

Con 2 bambini un maschio di quasi 2 anni w una femmina di 10

Il mio hobby è l uncinetto

Mi sento bene quando lavoro.

Ho fatto circa 30 abitini per barbye a mia nipote poi coperte fiori sciarpe e poi pupazzi .

Questa malattia il Parkinson mi ha fatto ritrovare le cose che facevi da ragazza.

Nella mia solitudine la sera seguivo su youtube una signora portoghese e guardando i punti ho creato gli abiti delle barbye.

E mi sono messa su Pinterest e siamo diventate amiche.

Ora l ho persa di vista perché non sono più sui sociale.

Mi hanno clonato l account.

E che dire ho un gruppo di persone col parkinson che seguo in zoom e su wazzapp che mi aiutano nei momenti di tristezza.

Grazie peravermi dato l occasione di poter trovare un gruppo nuovo

VIVIANA