La terapia biologica di Gsk ha ottenuto l’approvazione della Commissione Ue come trattamento aggiuntivo per l’asma grave eosinofilo refrattario nei pazienti pediatrici dai 6 fino ai 17 anni
Arriva in Europa la prima terapia biologica anti-IL-5 per i bambini con asma grave eosinofilo refrattario. La Commissione Ue ha approvato mepolizumab come trattamento aggiuntivo per l’asma grave eosinofilo refrattario nei pazienti pediatrici dai 6 fino ai 17 anni. A renderlo noto è un comunicato di GlaxoSmithKline (Gsk). Si tratta di una estensione delle autorizzazioni del farmaco.
Una terapia biologica per l’asma grave
Mepolizumab – sottolinea la nota di Gsk – è la prima e unica terapia biologica approvata per i pazienti pediatrici con asma grave eosinofilo refrattario antiInterleuchina-5 (IL-5), che gioca un ruolo importante nella regolazione della funzione degli eosinofili. Si tratta di un grande bisogno ancora non soddisfatto in questa popolazione visto che la severità della malattia è più elevata nei bambini e negli adolescenti rispetto agli adulti, con il rischio di eventi fatali”.
Poche opzioni
Oggi le opzioni terapeutiche per i bambini con asma grave sono limitate. E non solo, l’azienda sottolinea:
“L’utilizzo a lungo termine dell’attuale terapia standard, i corticosteroidi orali è associato a numerosi eventi avversi osservati oggi negli adulti, con un impatto ulteriore sulla ridotta crescita nei bambini”.
Soddisfatto Hal Barron, a capo della R&D farmaceutica di Gsk: “L’asma è la più comune malattia cronica nei bambini. La disponibilità di mepolizumab come primo trattamento target per I bambini e i giovani con asma grave – conclude Barron – aiuterà ad offrire il controllo della malattia per questi pazienti e a rassicurare i loro genitori”.
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La terapia biologica di Gsk ha ottenuto l’approvazione della Commissione Ue come trattamento aggiuntivo per l’asma grave eosinofilo refrattario nei pazienti pediatrici dai 6 fino ai 17 anni
Arriva in Europa la prima terapia biologica anti-IL-5 per i bambini con asma grave eosinofilo refrattario. La Commissione Ue ha approvato mepolizumab come trattamento aggiuntivo per l’asma grave eosinofilo refrattario nei pazienti pediatrici dai 6 fino ai 17 anni. A renderlo noto è un comunicato di GlaxoSmithKline (Gsk). Si tratta di una estensione delle autorizzazioni del farmaco.
Una terapia biologica per l’asma grave
Mepolizumab – sottolinea la nota di Gsk – è la prima e unica terapia biologica approvata per i pazienti pediatrici con asma grave eosinofilo refrattario antiInterleuchina-5 (IL-5), che gioca un ruolo importante nella regolazione della funzione degli eosinofili. Si tratta di un grande bisogno ancora non soddisfatto in questa popolazione visto che la severità della malattia è più elevata nei bambini e negli adolescenti rispetto agli adulti, con il rischio di eventi fatali”.
Poche opzioni
Oggi le opzioni terapeutiche per i bambini con asma grave sono limitate. E non solo, l’azienda sottolinea:
“L’utilizzo a lungo termine dell’attuale terapia standard, i corticosteroidi orali è associato a numerosi eventi avversi osservati oggi negli adulti, con un impatto ulteriore sulla ridotta crescita nei bambini”.
Soddisfatto Hal Barron, a capo della R&D farmaceutica di Gsk: “L’asma è la più comune malattia cronica nei bambini. La disponibilità di mepolizumab come primo trattamento target per I bambini e i giovani con asma grave – conclude Barron – aiuterà ad offrire il controllo della malattia per questi pazienti e a rassicurare i loro genitori”.
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