Atrofia Multisistemica - P
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Tema della discussione
salve a tutti,
chi come me conosce questa rara malattia? mio padre è affetto da ormai cinque anni da atrofia multisistemica.
non conosco nessun'altra persona affetta da questa malattia, perciò mi piacerebbe avere un confronto con chi sta affrontando lo stesso. grazie a tutti
Inizio della discussione - 22/01/21
Atrofia Multisistemica - P https://www.carenity.it/forum/malattie-neurologiche/convivere-con-le-malattie-neurologiche/atrofia-multisistemica-p-3465Cari membri @Gino48 @CorradoG @Arley111 @donatellabuci @ENRICA.C avete visto questa discussione? Potete aiutare @Cristina1994? Grazie mille in anticipo 
Buonasera a tutti, non conosco questa malattia e credo di non averne mai sentito parlare. In che cosa consiste? Come si manifesta? Che sintomi da' ?
@Cristina1994 hai visto la domanda di @arcobaleno? Vuoi condividere l'esperienza di tuo padre con noi? Grazie mille in anticipo
Vorrei chiedervi una cosa.
Mi è stata diagnosticata MSA da tre neurologi che si sono basati sulla sintomatologia ( vescica neurologica, stipsi, camminata lenta e stanca con qualche sbandamento, respiro notturno rantoloso, difficoltà a pronunciare alcune parole, gola secca, deglutizione un pochino difficoltosa , stanchezza paradossa, apatia, abulia e depressione ecc.)
Ho fatto diversi esami clinici che non hanno evidenziato nulla di patologico.
Ora ho fatto anche la DATA SCAN con liquido di contrasto ( Tomoscintigrafia cerebrale recettoriale ) e anche da questo esame non emerge niente di patologicamente significativo.
La domanda è questa:
Il fatto che la tomoscintigrafia sia risultata negativa vuol dire che non ho il parkinson o che non ho nemmeno la MSA ?
Ringrazio coloro che mi vorranno dire qualcosa in merito.
Ciao a tutti
@Cristina1994 Puoi parlarne con me se vuoi. Aiutiamoci
Mi e stato diagnosticato la stessa malattia vorrei un confronto
Mi sapete dire dove state in cura ele novità su questa patologia
@Cristina1994 io non la conosco ma, se vuoi, posso metterti il link della pagina facebook delle malattie rare e orfane di diagnosi. Ne sanno più loro che i medici.
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