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Pazienti Sclerosi Multipla

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Tema della discussione



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buongiorno a tutti, sono nuova del gruppo, ho avuto la diagnosi 3 anni fa in modo un pò violento e burrascoso...e da 3 anni faccio copaxone 1 sottocute al dì.

Chi di voi lo usa? come vi trovate?

Inizio della discussione - 08/04/16

Copaxone


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Ho cominciato col Copaxone due mesi fa. Fin adesso non ho dei grandi problemi (qualche volta sono un po nervoso etc.). Prima mi hanno dato l'Interferone - quello mi ha fatto malissimo! 

Ma adesso i dottori pensano giá a darmi un altra cosa, perché nel mio caso il Copaxone potrebbe essere debole. 

Io spero tanto che il Copaxone mi aiuterá e la SM poi non diventa cosi grave. Ho paura di altre medicinali. 

Le punture brucciano sempre e qualche volta non riesco a dormire perché fa male. Ma non ho notato effetti indesiderati gravi.

Copaxone


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Anch'io spero in qualche altro farmaco, il copaxone abbinato a 2 compresse di keppra da 1000 al giorno diventa un Po pesantuccio x il mio umore in promise sensazioni difficili da spiegare come se fossi ovattata e poco stabile tutto il giorno

Copaxone


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@serendipity

anch'io ho notato un cambio dell' umore. Non e' ancora molto grave, perche' il copaxone non mi fa male come il Rebif, pero' qualche volta sono troppo giu, poi aggressiva e non riesco piu' a vedere un futuro ... cambio ogni giorno. 

Mi sembra anche di avere la mente sconvolta. Ma non so se sia il copaxone o forse un sintomo della SM.

Copaxone


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In effetti mi consola ..vuol dire che non sono matta...

Copaxone


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In effetti mi consola ..vuol dire che non sono matta...

Copaxone


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In effetti mi consola ..vuol dire che non sono matta...

Copaxone


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Qualcuno Usa Tecfidera.....??? 

Copaxone


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Faccio copaxone da 4 anni e mezzo ormai... sto bene ma sono davvero stanca di bucarmi!

Ah, prima facevo interferone(rebif) 3 volte a settimana... 5 anni di quella tortura! Fate un po' il conto voi di quanti buchi mi sono fatta finora

Copaxone


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ciao a tutti..... io sono tornata al copaxone dopo aver fatto 3 anni con il gilenya (pastiglia piu' forte) che a causa di un tumore non posso riprendere fino a fine cure; certo la pastiglia anche se più pesante non è così antipatica come farsi un buco tutti i giorni!..ma non si puo' fare altrimenti.... quindi puntura tutte le sere.. ma non ho effetti collaterali pesanti, un po di bruciore subito e un po di "ponfi" sopportabile comunque.

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