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Pazienti Sclerosi Multipla

Copaxone

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14 commenti

serendipity

Modificato il 20/04/16 alle 10:29

Buon consigliere

buongiorno a tutti, sono nuova del gruppo, ho avuto la diagnosi 3 anni fa in modo un pò violento e burrascoso...e da 3 anni faccio copaxone 1 sottocute al dì.

Chi di voi lo usa? come vi trovate?

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HettyM

08/04/16 alle 11:36

Ho cominciato col Copaxone due mesi fa. Fin adesso non ho dei grandi problemi (qualche volta sono un po nervoso etc.). Prima mi hanno dato l'Interferone - quello mi ha fatto malissimo!

Ma adesso i dottori pensano giá a darmi un altra cosa, perché nel mio caso il Copaxone potrebbe essere debole.

Io spero tanto che il Copaxone mi aiuterá e la SM poi non diventa cosi grave. Ho paura di altre medicinali.

Le punture brucciano sempre e qualche volta non riesco a dormire perché fa male. Ma non ho notato effetti indesiderati gravi.

Copaxone https://www.carenity.it/forum/sclerosi-multipla/la-tua-opinione-sui-trattamenti-per-la-scleros/copaxone-516 2016-04-08 11:36:02

serendipity

09/04/16 alle 07:39

Buon consigliere

Anch'io spero in qualche altro farmaco, il copaxone abbinato a 2 compresse di keppra da 1000 al giorno diventa un Po pesantuccio x il mio umore in promise sensazioni difficili da spiegare come se fossi ovattata e poco stabile tutto il giorno

Copaxone https://www.carenity.it/forum/sclerosi-multipla/la-tua-opinione-sui-trattamenti-per-la-scleros/copaxone-516 2016-04-09 07:39:12

HettyM

09/04/16 alle 12:40

@serendipity

anch'io ho notato un cambio dell' umore. Non e' ancora molto grave, perche' il copaxone non mi fa male come il Rebif, pero' qualche volta sono troppo giu, poi aggressiva e non riesco piu' a vedere un futuro ... cambio ogni giorno.

Mi sembra anche di avere la mente sconvolta. Ma non so se sia il copaxone o forse un sintomo della SM.

Copaxone https://www.carenity.it/forum/sclerosi-multipla/la-tua-opinione-sui-trattamenti-per-la-scleros/copaxone-516 2016-04-09 12:40:52

serendipity

10/04/16 alle 07:35

Buon consigliere

In effetti mi consola ..vuol dire che non sono matta...

Copaxone https://www.carenity.it/forum/sclerosi-multipla/la-tua-opinione-sui-trattamenti-per-la-scleros/copaxone-516 2016-04-10 07:35:28

serendipity

10/04/16 alle 07:36

Buon consigliere

In effetti mi consola ..vuol dire che non sono matta...

Copaxone https://www.carenity.it/forum/sclerosi-multipla/la-tua-opinione-sui-trattamenti-per-la-scleros/copaxone-516 2016-04-10 07:36:36

serendipity

10/04/16 alle 07:37

Buon consigliere

In effetti mi consola ..vuol dire che non sono matta...

Copaxone https://www.carenity.it/forum/sclerosi-multipla/la-tua-opinione-sui-trattamenti-per-la-scleros/copaxone-516 2016-04-10 07:37:43

Giannino

15/04/16 alle 08:21

Qualcuno Usa Tecfidera.....???

Copaxone https://www.carenity.it/forum/sclerosi-multipla/la-tua-opinione-sui-trattamenti-per-la-scleros/copaxone-516 2016-04-15 08:21:35

isabel76

18/04/16 alle 13:57

Faccio copaxone da 4 anni e mezzo ormai... sto bene ma sono davvero stanca di bucarmi!

Ah, prima facevo interferone(rebif) 3 volte a settimana... 5 anni di quella tortura! Fate un po' il conto voi di quanti buchi mi sono fatta finora

Copaxone https://www.carenity.it/forum/sclerosi-multipla/la-tua-opinione-sui-trattamenti-per-la-scleros/copaxone-516 2016-04-18 13:57:38

melina27

18/04/16 alle 14:59

ciao a tutti..... io sono tornata al copaxone dopo aver fatto 3 anni con il gilenya (pastiglia piu' forte) che a causa di un tumore non posso riprendere fino a fine cure; certo la pastiglia anche se più pesante non è così antipatica come farsi un buco tutti i giorni!..ma non si puo' fare altrimenti.... quindi puntura tutte le sere.. ma non ho effetti collaterali pesanti, un po di bruciore subito e un po di "ponfi" sopportabile comunque.

Copaxone https://www.carenity.it/forum/sclerosi-multipla/la-tua-opinione-sui-trattamenti-per-la-scleros/copaxone-516 2016-04-18 14:59:35

isabel76

20/04/16 alle 10:29

Ciao Melina27, scusa se sono indiscreta, ma che tipo di tumore hai? Pensi Possa essere stato causato dal gilenya?

Copaxone https://www.carenity.it/forum/sclerosi-multipla/la-tua-opinione-sui-trattamenti-per-la-scleros/copaxone-516 2016-04-20 10:29:56

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Rosella3

07/09/22 alle 22:22

@giampaolog Non molto bene, è una di quelle serate in cui ti chiedi che campi a fare. Non sono in grado di decidere dove e come fare fisioterapia, non sono in grado di trovare una persona che possa tenermi pulita la casa, non sono in grado di fare nulla. Cammino malissimo e mi sto incurvando per una postura sbagliata. Non so come faccio ad andare a lavorare, certo mio marito mi accompagna e mi viene a riprendere a lavoro tutti i giorni e mi appoggio a lui per quei pochi metri che faccio. Mi sento solo un peso per mio marito e non mi posso vedere così. Tra poco mi prendo la mia pasticca per dormire, serena notte e scusa per le mie lamentele.

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