Forum Sindrome CDKL5

  •  1 membro
  •  3 discussioni

Malattia genetica rara legata a una mutazione nel gene CDKL5, caratterizzata da crisi epilettiche precoci e resistenti ai farmaci, una significativa compromissione del neurosviluppo e un grave ritardo nello sviluppo motorio.

Pazienti Sindrome CDKL5

Scheda malattia

Sindrome CDKL5

avatar Baptiste

avatar Baptiste

avatar Baptiste

Esprimi la Sua opinione

Indagine

Come hai vissuto la tua diagnosi?