Vivere con la fibromialgia

Buon pomeriggio.....a tutti....

Sono nuova su questo forum....mi è stata diagnosticata la fibromialgia.....4 anni fa....ho tutti i sintomi che vengono citati in questi confronti...il mio medico di base non ha mai accettato questa diagnosi....per lui sono depressa...anche un dolore al dito lui mi dice è la testa...ormai mi sono arresa al punto che soffro in silenzio ma da lui non vado....soffro tantissimo di mal di testa ogni giorno..mi riempio di tachipirina.. .. ..che ormai non funziona più...purtroppo io ho una fobia ad assumere nuovi medicinali...a causa di una reazione allergica avuto per un farmaco....ho paura anche ad assumere integratori....volevo chiedere se qualcuno sa...gli effetti della fibromialgia sul ciclo...? Grazie in anticipo a tutti.. .. 

Cari membri @laurak‍ @Poli64‍ @giuliasav‍ @Ruxandra‍ @Cindy22‍ @Giuseppe1992‍ avete visto questa discussione? Cosa potete dirci a riguardo? Potete aiutare @Titty1972‍? Ringrazio chiunque vorrà condividere la sua esperienza con noi per aiutare la comunità. 

@Titty1972 innanzitutto permettimi di dirti di cambiare medico xké avere vicino una persona che non crede alla fibromialgia è una cosa grave!!

Gli effetti sul ciclo di preciso non li so, so solo che io sto malissimo più del solito, anche da due settimane prima

Ciao Baptiste...grazie... 

Ciao @Giulia87‍ ...il medico l'ho cambiato 15 giorni fà...perché è andato in pensione....spero che con la nuova dottoressa arriviamo ad una soluzione....io sto male prima...durante e dopo il ciclo se faccio il conto in un mese forse solo un giorno sto un pò meglio...mi sento depressa...ma credo che chiunque si deprime nello stare in un tunnel da anni e non vedere mai la luce...se un un giorno non ti fa male una cosa stai tranquilla che ci sono almeno altri 2 dolori nuovi...lanno scorso ho scoperto che mio marito mi tradiva...mi sono data tutte le colpe io...perché questi miei malesseri mi hanno portata ad essere "fredda".....però cercavo anche facendomi violenza di essere partecipe sempre nella quotidianità...ed anche nell'intimità...mettendo sempre lui al primo posto....scusami per lo sfogo...posso chiederti se tu prendi degli integratori? Grazie... 

Grazie per la tua risposta ed il tuo Consiglio. .. .. Ti auguro una buonanotte.   .. 

@CARLOTTA66 Oggi ho cominciato col duloxetine 30mg, fra un paio di settimane si dovrebbero vedere i primi risultati.... Poi ho scoperto che di recente in America hanno iniziato a somministrare Metformina ai fibromialgici con grandi risultati sul dolore. Il problema e' che il mio dottore non vuole farmelo provare non essendo diabetico..... Si parla di una diminuzione del dolore del 95% e oltre.  Magari qualcuno qui ha avuto modo di provare=-O

@Titty1972 carissima sono contenta che tu abbia cambiato medico, ( anche il mio medico precedente quando gli avevo detto che secondo me avevo la fibromialgia prima della diagnosi definitiva, mi aveva riso in faccia e mi aveva dato un questionario da compilare, risultato il giorno dopo l'ho cambiato)

Io non prendo più nessun integratore ho provato di tutto, e ho solo buttato via tanti soldi, l'unica cosa che secondo me servirebbe a tutti noi è la cannabis terapeutica, xké aiuta a rilassare i muscoli( ma per averla passatemi il termine dobbiamo praticamente prostituirci )

Non darti le colpe tuo marito non ti ha tradita xké per causa della malattia stavi male, xké se una persona ti ama ti sta ancora più vicine è un segno, per trovare di meglio

La mia forza per andare Avanti ogni giorno è cercare di aiutare chiunque abbia bisogno, soprattutto i parenti!! 

Io ho anche la spondiloartriti prendo un farmaco biotecnologico , il laroxyl la sera e dovrei prendere un opiaceo due volte al giorno ma se riesco lo evito!

La cosa più grave è che in Italia la fibromialgia non è riconosciuta e quindi non abbiamo un minimo aiuto da nessuno, ma ce la faremo ad essere creduti senza troppe spiegazioni, prima o poi 😊

@Giulia87 la mia reumatologia non ha avuto problemi a riconoscerla per fortuna,,,,,! Qualcosa si sta muovendo. . speriamo di vedere progressi in ambito medico

@SimoneMancini ciao,Simone, io con il freddo invece sto benissimo,  è il caldo che mi uccide. E non parlo di caldissimo,  mi basta una remperatura di 23 gradi per sudare se sono in attività . Non ti dico poi in estate,  è una vera sofferenza., ma proprio per il caldo, non per i dolori. Da un po'  di tempo ho un nuovo sintomo mai avuto prima, un prurito diffuso, davvero dappertutto, se comincio a grattare  è la fine  devo resistere. Naturalmente sulla pelle non ho nulla. Questa maledetta malattia ogni giorno ci regala novità  ,

@Patttt ho letto da qualche parte che degli studiosi dall'università di Genova abbiano trovato un gene che faccia pensare anche alla fibromialgia  come una malattia autoimmune.Vedremo gli ulteriori sviluppi perchè in questo caso si aprirebbero  nuove vie terapeutiche.

@Titty1972 purtroppo ci sono ancora medici che non riconoscono la fibromialgia,  sono assolutamente  da evitare. ,  Io ho avuto per più di un anno e mezzo dolori ai piedi, ho visto un sacco di medici e quando chiedevo se potesse essere la fibromialgia non dico mi ridessere in faccia , ma quasi. Avendo anche l'alluce valgo gli ponevo la diagnosi su un piatto d'argento,.e mi proponevano l'intervento,   ma non era lì che avevo dolore , ma nella pianta. Ho tenuto duro e da un paio di mesi il dolore sta passando, tanto che riesco di nuovo a fare le mie passeggiate. Avevo ragione io, infatti la fibro colpisce dalla testa ai piedi ed informandomi su riviste mediche inglesi ed americane ho saputo che il 50% dei fibromialgici ha problemi ai piedi. Questo per dirti quanto è ancora sconosciuta o sottovalutata questa malattia.