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Pazienti Malattia da agglutinine fredde
Quali sono stati i primi sintomi della malattia?
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Baptiste
Buon consigliere
Baptiste
Ultima attività il 01/10/24 alle 09:36
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Cari membri @Sanalf @Iaiaaa @CristinaAlessandra @Jennifee @Francescodell'anna @Diana1998 non esitate a condividere la vostra esperienza sui sintomi della malattia di Castleman anche qui con la nostra comunità
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Diana1998
Buon consigliere
Diana1998
Ultima attività il 15/07/24 alle 23:06
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Buongiorno, personalmente io ho notato una stanchezza eccessiva, tanto da non riuscire a fare le piccole cose.
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Diana O.
Lorenz
Buon consigliere
Lorenz
Ultima attività il 11/11/22 alle 17:04
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@Diana1998 anch'io sono rallentato e stanchissimo. Inoltre ho un'apatia veramente patologica. Non riesco a fare le cose più semplici.
Grazie e ciao
Lorenzo
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Lorenzo
Pupilla
Pupilla
Ultima attività il 23/04/21 alle 07:45
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Ho una stanchezza come quando ho la febbre e non ho ancora accettato di avere 18 anni e non poter fare una vita normale.
Sono nuova del forum e mi chiedevo se posso farvi una semplice domanda ovvero se qualcuno soffre di depressione.
Grazie mille
Lorenz
Buon consigliere
Lorenz
Ultima attività il 11/11/22 alle 17:04
Iscritto nel 2020
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Ciao carissima Pupilla. È da una vita che soffro di depressione. Sono rassegnato a conviverci.
Ciao e buon Natale
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Lorenzo
mconti
mconti
Ultima attività il 23/11/21 alle 19:24
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Buongiorno, sono arrivato oggi sul forum, i primi sintomi sono stati tosse, febbre, sudorazioni notturne e stanchezza pomeridiana.
Baptiste
Buon consigliere
Baptiste
Ultima attività il 01/10/24 alle 09:36
Iscritto nel 2016
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Grazie mille del tuo contributo @mconti e benvenuto sulla nostra piattaforma. Non esitare a fare le tue domande nei commenti delle discussioni. Resto a disposizione per qualsiasi domanda
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Daniela17
Daniela17
Ultima attività il 22/05/21 alle 13:54
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Buonasera, a me è stato diagnosticato il Les a 32 anni (ora ne ho 53) dopo 3 anni di dolori, gonfiori ai gomiti e ginocchia con acqua, febbricciattola e stanchezza (davano la colpa a depressione e x 6 mesi mi hanno dato Xanax e seroxtac...Poi un buon medico da determinati valori sballati è andato a fondo e siamo arrivati alla diagnosi. Sono in cura da allora con plaquenil da 200 (1 compressa al giorno) e dopo circa 1 anno mi sono rimessa ed ora la malattia è in remissione e sto molto bene ed a parte esami sangue 1 volta all'anno e la visita oculista non faccio altro. Spero di esservi stata utile
Pupilla
Pupilla
Ultima attività il 23/04/21 alle 07:45
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La fibromialgia mi ha portato ad avere una forte sensibilità ad odori,suoni e alla luce. È diventato in un certo senso invalidante e frustrante cioè dopo i dolori,la stanchezza,la confusione ecc...
Sono diventata praticamente allergica alla candeggina e in questo periodo non è il massimo. Non posso più state senza occhiali da sole di fuori perché mi da fastidio e anche tv e computer non li riesco a reggere per molto tempo. La cosa più brutta è che ogni singolo suono mi manda in tilt e non posso più mangiare insieme alla mia famiglia perché non riesco a sopportare il rumore di quando mangiano.
Scusate per il lungo messaggio ma quando lo dico nessuno mi crede oppure pensano che esageri ma ormai ci sono abituata a non essere creduta con sta fibromialgia.
Anche voi avete questa mia stessa sensibilità? Grazie mille per il sostegno♡
Samuelepuccio
Samuelepuccio
Ultima attività il 23/08/23 alle 10:17
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Io e' dall eta' dell asilo che mi ricordo di avere questa malattia e solo dopo avere avuto i miei figli ho potuto cominciare a curarla con il Neotigason perche' prima , cioe' in eta' fertile non me lo hanno voluto perscrivere ...
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Cali Gabriella
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Indagine
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ElvyM92
Ciao a tutti...a mio figlio è stata diagnosticata questa sindrome a poco meno di un anno dato che ci siamo accorti di un polipetto nell'ampolla rettale. Mio marito ha la stessa sindrome scoperta a 5 anni.
Questa è una patologia piuttosto rara e sarei contenta di avere contatti con qualcuno (magari anche in età pediatrica) per confrontarci su controlli e percorsi da seguire. Noi siamo seguiti al Policlinico di Napoli.
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ElvyM92
Ciao a tutti...a mio figlio è stata diagnosticata questa sindrome a poco meno di un anno dato che ci siamo accorti di un polipetto nell'ampolla rettale. Mio marito ha la stessa sindrome scoperta a 5 anni.
Questa è una patologia piuttosto rara e sarei contenta di avere contatti con qualcuno (magari anche in età pediatrica) per confrontarci su controlli e percorsi da seguire. Noi siamo seguiti al Policlinico di Napoli.
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Baptiste
Buon consigliere
Baptiste
Ultima attività il 01/10/24 alle 09:36
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Amico
Buongiorno a tutti,
Come state?
Quali sono stati i vostri primi sintomi? Accettate la vostra malattia?
Sentitevi liberi di condividere le vostre paure, dubbi e sentimenti proprio qui! Siamo qui per aiutarci a vicenda!
Forza a tutte e tutti