Pazienti Sclerosi Multipla
Trattamenti soto studio
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Monica70&
Monica70&
Ultima attività il 26/08/21 alle 18:04
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.....mi dispiace solo Copaxone e Alematuzumab.....😶😶
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MZ
Guerriero62
Guerriero62
Ultima attività il 14/03/22 alle 18:03
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Esploratore
Assolutamente no , è la prima volta che ne sento il none .
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Guerriero62
Monica70&
Monica70&
Ultima attività il 26/08/21 alle 18:04
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Io sono di Udine e qui la neurologia lo utilizza da anni. L’Alemtuzumab è un farmaco molto “cattivo” (e quindi più efficace??🤨🤨), che implica esami per verificare di essere idonei, ma gli effetti sono BUONI e duraturi. La terapia (terapia iniziata nel maggio2018) consiste in 5 giorni in dayhospital (dalle 08,30 alle 18,00ca) per fare flebo continui (costantemente monitorati) di una farmaci (tra cui Alemtuzumab….) fino ad esaurimento delle bocce. Dopo la prima fase si devono fare mensilmente gli esami del sangue ed urine. Dopo un anno si chiude il cerchio con 3 giorni in day hospital. Esami del sangue ed urine per 36 mesi dopo l’ultimo trattamento. Basta, non si deve fare altro. Il trattamento al inizio annulla le difese immunitarie, per cui tutte le attenzioni che adesso in pandemia abbiamo iniziato a conoscere molto/troppo bene. Buona giornata.
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MZ
Baptiste
Buon consigliere
Baptiste
Ultima attività il 30/08/22 alle 12:42
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15 delle sue risposte sono state utili ai membri
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Cari membri @Maria.vinci @Giagia @Massimiliano @Venere212 @Rossimonica @Fabiadam avete visto questa discussione? potete aiutare @Vero48? Un caro saluto.
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Indagine
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Rosella3
@giampaolog Non molto bene, è una di quelle serate in cui ti chiedi che campi a fare. Non sono in grado di decidere dove e come fare fisioterapia, non sono in grado di trovare una persona che possa tenermi pulita la casa, non sono in grado di fare nulla. Cammino malissimo e mi sto incurvando per una postura sbagliata. Non so come faccio ad andare a lavorare, certo mio marito mi accompagna e mi viene a riprendere a lavoro tutti i giorni e mi appoggio a lui per quei pochi metri che faccio. Mi sento solo un peso per mio marito e non mi posso vedere così. Tra poco mi prendo la mia pasticca per dormire, serena notte e scusa per le mie lamentele.
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Alfatto5656
La stanchezza e la sonnoloenza purtroppo fa parte di me giorni meglio giorni peggio.. mi dispiace. Brutto a dirsi ma poi ci si abitua anche a questo.
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Rosella3
@giampaolog Non molto bene, è una di quelle serate in cui ti chiedi che campi a fare. Non sono in grado di decidere dove e come fare fisioterapia, non sono in grado di trovare una persona che possa tenermi pulita la casa, non sono in grado di fare nulla. Cammino malissimo e mi sto incurvando per una postura sbagliata. Non so come faccio ad andare a lavorare, certo mio marito mi accompagna e mi viene a riprendere a lavoro tutti i giorni e mi appoggio a lui per quei pochi metri che faccio. Mi sento solo un peso per mio marito e non mi posso vedere così. Tra poco mi prendo la mia pasticca per dormire, serena notte e scusa per le mie lamentele.
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Alfatto5656
La stanchezza e la sonnoloenza purtroppo fa parte di me giorni meglio giorni peggio.. mi dispiace. Brutto a dirsi ma poi ci si abitua anche a questo.
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Vero48
Vero48
Ultima attività il 06/07/22 alle 09:23
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Buin giorno,
C'è qualcuno che faccia parte dello studio o conosca Evobrutinib o Tolebrutinib?