Mieloma multiplo e cicli di chemio

Mio marito 68 anni è stato sottoposto a trattamento prima farmacologico x prepararsi al trapianto do staminali a Pesaro ospedale di Muraglia che avviene in 2 tempi fattonil primo il tumore è regredito quasi annullato sta bene fatto anche rafforzamento x lesioni ossee alle costole adesso farà il secondo trapianto per una completa regressione poi vedremo ....intanto si guadagnano anni di vita e la scienza va avanti...

Buongiorno a tutti, sono nuova del forum sul mieloma e spero di parteciparvi con un apporto significativo. Vi racconterò la mia esperienza. Dopo 4 cicli di VDT che mi hanno lasciato una neuropatia a piedi e mani, ho fatto il trapianto  autogeno di cellule staminali. Sembrava tutto ok, soltanto che dopo un mese dal trapianto le analisi del sangue, l'elettroforesi, hanno rivelato che il mio mieloma era stato resistente al Melfalan usato e quindi non c'e stata alcuna remissione del tumore. Lascio immaginare lo sconforto, ora dovrò provare altre terapie......Qualcuno è stato nelle mie condizioni?

Caro Gionest 65, perchè non dici a tutti in cosa consistono le tue cure alternative ? 

Intanto vi auguro un buon Natale..io sono una giovane donna affetta da gammapatia evoluta purtroppo ad aprile e sono anche medico.per dire a gionedt 75 con tutto il rispetto per le cure alternative che secondo me come accompagnamento possono andar bene, le dico pero che al.momento il Gold standard per debellare completamente mieloma ed allontanare le recidive  e'il trapianto anche se si sta lavorando con nuove terapie perché nn lo sia.questa e'la sola risposta reale.ho appena finito induzione e tra pochi giorni inizio mobilizzazione con ciclofosfamide per poi essere trapiantata.intanto volevo sapere da chi l ha fatta pur sapendo da medico come vi siete sentiti e per quanti giorni..perché ho una bimba piccola..a chi ha  fatto urologo volevo chiedere come fa stare il melohalan e dopo quanto ci si riprende per poter stare in piedi a parte i21giorni del trapianto..perché vorrei riuscire a fare qualcosa per mia figlia il prima possibile..ultima cosa nn  mi è piaciuta la frase..italiano questo sconosciuto perché siamo tutti sulla stessa barca  e dovremmo essere carini tra noi...secondo perché tanti errori scrivendo in fretta e con T9  possono scappare..in risposta a gionwst 75 :nn ho mai visto un mieloma curato solo con terapie alternative..io faccio le une e le altre..quindi nn sono rigida ma nn può escludere la terapia ufficiale perché altrimenti il mieloma torna prima .se vuole avere anni di vita lontano dal mieloma le tocca fare il trapianto e glielo dice una persona spaventata come lei dagli effetti collaterali  ma anche medico.

Scusate  sarebbe stato autologo e nn urologo..naturalmente fregata daT9

Ciao Mantova,se hai letto la mia precedente saprai che purtroppo accade che il trapianto non fa regredire il tumore. Ti auguro che per te non sia così. Buone feste a tutti

Buone feste anche a voi @Mantova‍ @elly17mi‍ un caro saluto 

Chiarisco questa cosa..posto che anche se sono medico prima di tutto sono paziente adesso e quindi ho una paura infinita visto che sono giovane e mamma peraltro di bimba adottiva che rischierebbe di perdere la madre per la seconda volta e che e' tutta la mia vita..allora il mieloma nn guarisce e lo sappiamo tutti.recidiva sempre o quasi sempre ..la sola possibilità e'state in remissione il più possibile ..e per fare questo cioè per tenerlo a bada la terapia che estirpa più plasmacellule maligne al momento e' ancora purtroppo e dico purtroppo il trapianto.dopo di che se mieloma particolarmente aggressivo ovviamente anche il trapianto nn lo debella..ecco che recidiva e si tentano più terapie..però sicuramente se uno non lo fa ha meno possibilità di tenerlo in remissione..anche io ho paura degli effetti collaterali del melphalan e delle sepsi e dis stare chiusa 21gIorni ma devo   Se voglio tentare la unica carta che ho per tenerlo in remissione il più possibile e per allungare i tempi di recidiva ...intanto che siamo in attesa di nuove terapie che presto comunque usciranno..ecco tutto qui elly 17..1quindi il mio consiglio e' comunque di farlo perché tra niente e piuttosto e' sicuramente meglio il piuttosto..spero che passiamo tutti un Natale sereno..v abbraccio tutti

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Comunque elli 17ti assicuro che esistono nuove terapie formidabili ..ce ne sono tantissime . Sopratutto sulle recidive ve

...se nn hai risposto a questo senz altro risponderai ad altro..ne sono certa.. in che centro sei seguita? Te lo dico perché lo so da colleghi  che sono luminari..e quindi stai serena che comunque il mieloma cronicizza..nella sfortuna siamo fortunate..vedrai..nn scoraggiarti..e nn te lo dico per illuderti..assolutamente..dico sempre la verità..fidati