Feedback sulla fibromialgia

@Feigeicoil1

Io li ho al 90% e sono anche forti... Vedremo. Io non ci sto capendo più niente. Cymbalta io non lo tollero

Anche io magnesio ecc...ma con l'inverno appena passato ho sofferto molto e sono andata pochissimo a lavorare. 

Cmq ripeto le gocce menzionate prima funzionano....il cymbalta da solo fa molto poco!!!cmq ho notato che questa malattia ha molte sfaccettature, e ogni persona la sviluppa in maniera differente!!!poi il cambio stagione è terribile....

ciao cara ti capisco perche' ho lo stesso disturbo che hai tu ed e' davvero

difficile conviverci

io poi ho anche mancanza di saliva e quinsi spesso mi ritrovo lesioni in bocca

sono tutte malattie legate alla fibromialgia

da quello che ho capito non e 'possibile guarire si possono avere periodi con dolori forti e altri meno

La fibro può portare tachicardia ed extrasistole vero?

Ciao cara, la mancanza di salivazione mi hanno detto che è dovuta alla sindrome di sjogren che mi è stata diagnosticaTa lo scorso anno....cmq credo che alcuni farmaci provocano questo disturbo. ...ragazzi mi hanno detto di avere pazienza....ma aiuto...ci sono giorni che proprio nn riesco....buona vita a tutti?

Ciao a tutti, fibromialgica anche io. Fibro esplosa (tutto insieme, sì!) con una tallonite, seguita da contratture alle spalle, parestesie, vertigini, acufeni, mosche volanti (corpi mobili vitreali), insonnia, colite (quella in verità sempre avuta), stanchezza cronica, dolori terribili ovunque, soprattutto cervicale e viso, mandibole e zigomi, extrasistole, dolori alle anche, crampi, dolori lombari, al coccige.. E sicuramente ho dimenticato qualche cosa. Passo 4 mesi a letto, praticamente. Il fidanzato mi lascia, il lavoro quasi.. Ingrasso 8 chili. Poi prendo in mano la mia vita, smetto di fumare (ho fumato un pacchetto al giorno  per 30 anni), inizio a camminare. Ho iniziato a fare il giro della casa e poi sono arrivata a un'ora al giorno. Ho rivoluzionato la mia vita, cambiato modo di mangiare (ho eliminato le solanacee, la carne rossa e lo zucchero), dormo con il byte (che mi ha risolto quasi tutti i problemi alla mandibola e al viso.. Una liberazione!), faccio sport tutti i giorni. Saune secche quando posso. Al posto degli antidolorifici uso i termofori (si chiamano così? Quegli oggetti che scaldano). Fino a 15 gg fa non prendevo medicinali: griffonia la mattina, magnesio, triptofano (PINEAL) la sera e melatonina prima di dormire. Da 15 gg però come detto prendo il Samyr, aggiunto dalla mia reumatologa perché, se proma ero in quasi totale remissione, adesso alcuni sintomi sono tornati (vertigini, stanchezza cronica, contratture) e l'umore mi era andato sotto i piedi.. E con la fibromialgia è facile.. Io ho perso, come detto, fidanzato e amici. Sono una vaga imitazione di quella che ero prima e non riesco a farmene una ragione. Una stupidata: niente più scarpe con il tacco, io che ci vivevo.. Solo scarpe da ginnastica e pure solo di un certo tipo..  

Scusate il papiro 

un abbraccio a tutti 

Il Samir fu la prima cura che mi diedero 30 anni fa!E ho detto tutto! A me non faceva nulla,in compenso erano iniezioni anche abbastanza  dolorose! Spero Emma che a te faccia qualcosa perchè la nostra malattia é a volte davvero invalidante!

emma72. Certo che "se la fortuna e' cieca, la "sfiga" ci vede benissimo!!!"Ti capisco, forse, perche' la frase "ti capisco" NON dice niente!!!! Vivere un handicap e' SOLO soggettivo!!!!! Hai TUTTA la mia solidarieta'!!!!Consentimi solo di dire che aver "perso" fidanzato e amici e' "accanimento terapeutico"!!!! Credo, nel mio piccolo, che la famiglia, i cani o gatti, siano propedeutici!!!! E "perso un fidanzato" se ne trova un'altro!!!! E' LUI che ha "perso"!!!!!Personalmente mi sono ripromesso di:calare il fumo, (sono a 1 pacchetto e passa al giorno), "fare movimento" con il deambulatore "almeno" 200 passi/die, meno dolci (sono anche diabetico con 4 iniezioni al giorno9. Mi permetto solo di suggerire: guarda SEMPRE il bicchiere mezzo pieno!!!! Hai perso il lavoro, l'INPS ti puo' riconoscere l'invalidita', insisti a fare le domande!!!! Ricordati che: 800 mila malati di S.M. sono 800 mila "casi diversi uno dall'altro". Ricordati che sei FORTE!!!!!! Se vuoi, puoi!!!! E' un incoraggiamento!!!!! Poi io sono anni (ne ho 58) che "predico bene ma razzolo male"!!! Vai "emma72"!!!!!SEI GRANDE, FORTE E SAGGIA!!!!! 

Ritafreddy prendo le pastiglie.. Spero mi facciano effetto soprattutto per l'umore, è quello che mi preoccupa.. Ho perso la progettualità e la speranza nel futuro. Mi risulta difficile fare qualsiasi cosa! Sono completamente apatica ?

Aldomiller grazie per l'incoraggiamento.. Ma la situazione è complicata anche da un punto di vista pratico.. Sono libera professionista e quindi niente inps, disoccupazione, niente di niente! Solo spese! E se non lavoro non guadagno.. 

E tutta la mia famiglia è mia madre (con cui vivo) che è ammalata e depressa. 

Fine delle lamentele. So che c'è chi sta molto peggio di me ma la cosa non mi consola. Per quello ho deciso di assumere il Samyr. Magari vedo il mondo un po' meno nero 

ps smetti di fumare, a me ha fatto molto bene anche dal punto di vista dei dolori (si sono dimezzati, probabilmente ho anche una leggera sensibilità chimica). È più semplice di quello che credi! E per i dolci ti capisco.. Anche io sono golosissima, ma il mio intestino non apprezza.. ?

Cara mi dispiace sentire che ti hanno fatto così male...fidanzato,  amici....ma credimi purtroppo ci sarà sempre qualcuno che non ci capisce. ...ti diranno che conoscono persone con questa malattia ma non stanno così male, lavorano fanno ginnastica ecc...purtroppo non siamo tutti uguali...io il Samir lo prendevo 15 anni fa....ora prendo il cymbalta e devo dire che va un po meglio...I dolori sOno forti e quindi gocce di contramal ...nn demonizzare i medicinali se riescono a farmi vivere un po meglio...x mio figlio il mio compagno e soprattutto x me!!!

Sono categoria protetta x via del lupus ma ho sempre paura che mi licenziano, quest'ultimo anno sono stata troppo a casa...sono senza forze!!! Cmq ragazzi dobbiamo farci forza....sorridere ironizzare..buona domenica. .un abbraccio e scusate se mi sono dilungata