Top

Ultimi articoli pubblicati

Alzheimer, Eli Lilly e AstraZeneca interrompono gli studi su lanabecestat, un inibitore di BACE

Adrenoleucodistrofia legata all'X
Afasia
Agenesia del corpo calloso
Algie pelvi-perineali
Algodistrofia
Anemia di Fanconi
Anencefalia / Exencefalia isolata
Angiopatia
Aplasia midollare idiopatica
Atassia di Friedreich
Atassia di Harding
Atassia spinocerebellare
Atassia spinocerebellare autosomica dominante
Atassia spinocerebellare autosomica recessiva
Atassia spinocerebellare tipo 2
Atassia spinocerebellare tipo 3
Atassia-teleangectasia
Atrofia dentato-rubro-pallido-luisiana
Atrofia multisistemica
Cefalea a grappolo
Cefalee
Ceroidolipofuscinosi neuronale
Ceroidolipofuscinosi neuronale infantile tardiva
Cisti di Tarlov
Commozione cerebrale
Cordoma
Cutis verticis gyrata
Degenerazione cortico-basale
Disautonomia familiare
Discinesia parossistica non chinesigenica
Distonia
Distonia neurovegetativa
Emicrania parossistica
Emidistonia
Emiplegia
Encefalite
Encefalite erpetica
Encefalite virale
Encefalopatie spongiformi trasmissibili
Ependimoma
Epilessia
Glioblastoma
Idrocefalo
Ipertensione intracranica
Lissencefalia
Malattia di Alexander
Malattia di Alzheimer
Malattia di Charcot-Marie-Tooth
Malattia di Huntington
Malattia di Kennedy
Malattia di Lafora
Malattia di Parkinson
Malattia di Refsum
Malattia di Unverricht-Lundborg
Malattia infantile di Refsum
Malattie neurologiche
Malessere vagale
Malformazione di Arnold-Chiari
Meningioma
Meningite virale
Miastenia
Mielite
Mielite trasversa
Narcolessia
Neurodegenerazione associata alla pantotenato-chinasi
Neurodegenerazione con accumulo cerebrale di ferro
Neuroma
Neuroma di Morton
Neuropatia assonale motoria acuta
Neuropatia ereditaria ipersensibile alla pressione
Neuropatia motoria multifocale con blocchi di conduzione
Neuropatia periferica
Neuropatia sensitiva
Neuropatia sensitivo-motoria assonale acuta
Nevralgia cervico-brachiale
Nevralgia del pudendo
Nevralgia del trigemino
Nevralgia di Arnold
Nevralgie croniche
Paralisi
Paralisi cerebrale
Polineuropatia
Polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica
Polinevrite
Poliradicolonevrite cronica
Radicolopatia
Schizencefalia
Sclerosi laterale amiotrofica
Sclerosi laterale primitiva
Sindorme di Brown Séquard
Sindrome degli scaleni
Sindrome dell'intestino corto
Sindrome delle gambe senza riposo
Sindrome di Aicardi
Sindrome di Alstrom
Sindrome di Angelman
Sindrome di CLIPPERS
Sindrome di Guillain-Barré
Sindrome di Korsakoff
Sindrome di Leigh
Sindrome di Lennox-Gastaut
Sindrome di Lesch-Nyhan
Sindrome di Parsonage-Turner
Sindrome di Wernicke-Korsakoff
Sindrome di West
Sindrome MASA
Sindrome MELAS
Sindrome MERRF
Sindrome miastenica di Lambert-Eaton
Sindrome NARP
Sindrome POEMS
Sindrome post-polio
Sindromi miasteniche congenite
Siringomielia
Sistema nervoso
Spina bifida
Tremori essenziali
Vescica neurologica

Alzheimer, Eli Lilly e AstraZeneca interrompono gli studi su lanabecestat, un inibitore di BACE

20 giu 2018 • 1 Mi piace

Pare siano già 100 i principi attivi che hanno fallito in studi clinici condotti sulla malattia di Alzheimer. A questo lungo elenco adesso si aggiunge anche lanabecestat, un farmaco sviluppato da Eli...

Leggi l’articolo
Ballare è un ottimo rimedio per prevenire il morbo di Alzheimer

Adrenoleucodistrofia legata all'X
Afasia
Agenesia del corpo calloso
Algie pelvi-perineali
Algodistrofia
Anemia di Fanconi
Anencefalia / Exencefalia isolata
Angiopatia
Aplasia midollare idiopatica
Atassia di Friedreich
Atassia di Harding
Atassia spinocerebellare
Atassia spinocerebellare autosomica dominante
Atassia spinocerebellare autosomica recessiva
Atassia spinocerebellare tipo 2
Atassia spinocerebellare tipo 3
Atassia-teleangectasia
Atrofia dentato-rubro-pallido-luisiana
Atrofia multisistemica
Cefalea a grappolo
Cefalee
Ceroidolipofuscinosi neuronale
Ceroidolipofuscinosi neuronale infantile tardiva
Cisti di Tarlov
Commozione cerebrale
Cordoma
Cutis verticis gyrata
Degenerazione cortico-basale
Disautonomia familiare
Discinesia parossistica non chinesigenica
Distonia
Distonia neurovegetativa
Emicrania parossistica
Emidistonia
Emiplegia
Encefalite
Encefalite erpetica
Encefalite virale
Encefalopatie spongiformi trasmissibili
Ependimoma
Epilessia
Glioblastoma
Idrocefalo
Ipertensione intracranica
Lissencefalia
Malattia di Alexander
Malattia di Alzheimer
Malattia di Charcot-Marie-Tooth
Malattia di Huntington
Malattia di Kennedy
Malattia di Lafora
Malattia di Parkinson
Malattia di Refsum
Malattia di Unverricht-Lundborg
Malattia infantile di Refsum
Malattie neurologiche
Malessere vagale
Malformazione di Arnold-Chiari
Meningioma
Meningite virale
Miastenia
Mielite
Mielite trasversa
Narcolessia
Neurodegenerazione associata alla pantotenato-chinasi
Neurodegenerazione con accumulo cerebrale di ferro
Neuroma
Neuroma di Morton
Neuropatia assonale motoria acuta
Neuropatia ereditaria ipersensibile alla pressione
Neuropatia motoria multifocale con blocchi di conduzione
Neuropatia periferica
Neuropatia sensitiva
Neuropatia sensitivo-motoria assonale acuta
Nevralgia cervico-brachiale
Nevralgia del pudendo
Nevralgia del trigemino
Nevralgia di Arnold
Nevralgie croniche
Paralisi
Paralisi cerebrale
Polineuropatia
Polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica
Polinevrite
Poliradicolonevrite cronica
Radicolopatia
Schizencefalia
Sclerosi laterale amiotrofica
Sclerosi laterale primitiva
Sindorme di Brown Séquard
Sindrome degli scaleni
Sindrome dell'intestino corto
Sindrome delle gambe senza riposo
Sindrome di Aicardi
Sindrome di Alstrom
Sindrome di Angelman
Sindrome di CLIPPERS
Sindrome di Guillain-Barré
Sindrome di Korsakoff
Sindrome di Leigh
Sindrome di Lennox-Gastaut
Sindrome di Lesch-Nyhan
Sindrome di Parsonage-Turner
Sindrome di Wernicke-Korsakoff
Sindrome di West
Sindrome MASA
Sindrome MELAS
Sindrome MERRF
Sindrome miastenica di Lambert-Eaton
Sindrome NARP
Sindrome POEMS
Sindrome post-polio
Sindromi miasteniche congenite
Siringomielia
Sistema nervoso
Spina bifida
Tremori essenziali
Vescica neurologica

Ballare è un ottimo rimedio per prevenire il morbo di Alzheimer

20 giu 2018 • 3 commenti

Il morbo di Alzheimer è la causa più comune di demenza senile. Ad oggi risulta incurabile ma è possibile contrastarne l'insorgenza e prevenirlo attraverso la danza. Il morbo di Alzheimer colpisce...

Leggi l’articolo
Alzheimer, ritratti di esistenze: Le cartoline di Ferdinando Scianna

Adrenoleucodistrofia legata all'X
Afasia
Agenesia del corpo calloso
Algie pelvi-perineali
Algodistrofia
Anemia di Fanconi
Anencefalia / Exencefalia isolata
Angiopatia
Aplasia midollare idiopatica
Atassia di Friedreich
Atassia di Harding
Atassia spinocerebellare
Atassia spinocerebellare autosomica dominante
Atassia spinocerebellare autosomica recessiva
Atassia spinocerebellare tipo 2
Atassia spinocerebellare tipo 3
Atassia-teleangectasia
Atrofia dentato-rubro-pallido-luisiana
Atrofia multisistemica
Cefalea a grappolo
Cefalee
Ceroidolipofuscinosi neuronale
Ceroidolipofuscinosi neuronale infantile tardiva
Cisti di Tarlov
Commozione cerebrale
Cordoma
Cutis verticis gyrata
Degenerazione cortico-basale
Disautonomia familiare
Discinesia parossistica non chinesigenica
Distonia
Distonia neurovegetativa
Emicrania parossistica
Emidistonia
Emiplegia
Encefalite
Encefalite erpetica
Encefalite virale
Encefalopatie spongiformi trasmissibili
Ependimoma
Epilessia
Glioblastoma
Idrocefalo
Ipertensione intracranica
Lissencefalia
Malattia di Alexander
Malattia di Alzheimer
Malattia di Charcot-Marie-Tooth
Malattia di Huntington
Malattia di Kennedy
Malattia di Lafora
Malattia di Parkinson
Malattia di Refsum
Malattia di Unverricht-Lundborg
Malattia infantile di Refsum
Malattie neurologiche
Malessere vagale
Malformazione di Arnold-Chiari
Meningioma
Meningite virale
Miastenia
Mielite
Mielite trasversa
Narcolessia
Neurodegenerazione associata alla pantotenato-chinasi
Neurodegenerazione con accumulo cerebrale di ferro
Neuroma
Neuroma di Morton
Neuropatia assonale motoria acuta
Neuropatia ereditaria ipersensibile alla pressione
Neuropatia motoria multifocale con blocchi di conduzione
Neuropatia periferica
Neuropatia sensitiva
Neuropatia sensitivo-motoria assonale acuta
Nevralgia cervico-brachiale
Nevralgia del pudendo
Nevralgia del trigemino
Nevralgia di Arnold
Nevralgie croniche
Paralisi
Paralisi cerebrale
Polineuropatia
Polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica
Polinevrite
Poliradicolonevrite cronica
Radicolopatia
Schizencefalia
Sclerosi laterale amiotrofica
Sclerosi laterale primitiva
Sindorme di Brown Séquard
Sindrome degli scaleni
Sindrome dell'intestino corto
Sindrome delle gambe senza riposo
Sindrome di Aicardi
Sindrome di Alstrom
Sindrome di Angelman
Sindrome di CLIPPERS
Sindrome di Guillain-Barré
Sindrome di Korsakoff
Sindrome di Leigh
Sindrome di Lennox-Gastaut
Sindrome di Lesch-Nyhan
Sindrome di Parsonage-Turner
Sindrome di Wernicke-Korsakoff
Sindrome di West
Sindrome MASA
Sindrome MELAS
Sindrome MERRF
Sindrome miastenica di Lambert-Eaton
Sindrome NARP
Sindrome POEMS
Sindrome post-polio
Sindromi miasteniche congenite
Siringomielia
Sistema nervoso
Spina bifida
Tremori essenziali
Vescica neurologica

Alzheimer, ritratti di esistenze: Le cartoline di Ferdinando Scianna

20 giu 2018

Il fotografo Ferdinando Scianna ha incontrato alcuni malati di Alzheimer e i loro familiari. L’incontro è avvenuto in vista della seconda edizione dell’Alzheimer Fest, che quest’anno si terrà a...

Leggi l’articolo
Latte e formaggi incentivano l’obesità infantile? Non è vero e anzi, fanno bene alla crescita

Acatalasemia
Aceruloplasminemia
Acidemia isovalerica
Acidemia metilmalonica
Acidemia propionica
Aciduria
Adenoma ipofisario
Alcaptonuria
Alfa-mannosidosi
Alimentazione / Metabolismo / Ghiandole endocrine
Amiloidosi
Atireosi
Chirurgia bariatrica
Cistationinuria
Cistinosi
Cistinuria
Citopatie mitocondriali
Citrullinemia
Craniofaringioma
Deficit congenito di saccarasi-isomaltasi
Deficit dell'enzima ramificante
Deficit di 3-idrossiacil-CoA deidrogenasi degli acidi grassi a catena lunga
Deficit di acil-CoA deidrogenasi degli acidi grassi a catena media
Deficit di alfa 1-atitripsina
Deficit di biotinidasi
Deficit di carbamil-fosfato sintetasi
Deficit di carnitina-palmitoil-transferasi II
Deficit di fruttosio 1
6 difosfatasi
Deficit di ornitina transcarbamilasi
Deficit di vitamina B12
Deficit di vitamina D
Deficit in adenosina fosforibosiltransferasi
Deficit in glutaril-CoA deidrogenasi
Deficit isolato congenito di globulina legante la tiroxina
Diabete con sordità a trasmissione materna
Diabete insipido
Diabete insipido nefrogeno
Diabete neonatale
Disturbo congenito della glicosilazione
Fenilchetonuria
Galattosemia
Glicinuria da deficit di 3-metilcrotonil-CoA carbossilasi
Glicogenosi tipo 2
Gotta
Iminoglicinuria
Immunodeficienza combinata grave da deficit di adenosina deaminasi
Insufficienza ipofisaria multipla non acquisita
Insufficienza pituitaria
Insufficienza surrenalica secondaria
Intossicazione da colchicina
Iperargininemia
Iperglicinemia non chetotica
Iperinsulinismo isolato congenito
Iperlipoproteinemia
Iperlipoproteinemia tipo 3
Iperossaluria
Iperparatiroidismo
Iperplasia surrenalica congenita
Ipoglicemia in persone non diabetiche
Ipogonadismo ipogonadotropo congenito
Istidinemia
Leucodistrofia metacromatica
Lipodistofia congenita di Berardinelli-Seip
Malattia delle urine a sciroppo d'acero
Malattia di Addison
Malattia di Biermer
Malattia di Fabry
Malattia di Gaucher
Malattia di Krabbe
Malattia di Niemann-Pick
Malattia di Pelizaeus-Merzbacher
Malattia di Sandhoff
Malattia di Tay-Sachs
Malattia di Wilson
Malattia di Wolman
Mucolipidosi tipo 2
Mucopolisaccaridosi
Obesità
Omocistinuria da deficit di cistationina beta-sintetasi
Polineuropatia amiloide familiare
Porfiria
Porfiria cutanea tarda
Porfiria epatica cronica
Progeria
Protoporfiria eritropoietica
Sarcosinemia
Saturnismo
Scorbuto
Sialidosi tipo 1
Sialidosi tipo 2
Sindrome da insensibilità agli androgeni
Sindrome dell'uomo rigido
Sindrome della tripla H
Sindrome di Bartter
Sindrome di Crigler-Najjar
Sindrome di Cushing
Sindrome di Cushing ACTH-dipendente
Sindrome di Gitelman
Sindrome di Hartnup
Sindrome di Hurler
Sindrome di Hurler-Scheie
Sindrome di Lemierre
Sindrome di Pickwick
Sindrome di Scheie
Sindrome di Sjogren-Larsson
Sindrome di Wolfram
Sindrome di Zollinger-Ellison
Sindrome metabolica
Sindrome oculo-cerebro-renale
Tirosinemia tipo 1
Tumore secernente catecolamine

Latte e formaggi incentivano l’obesità infantile? Non è vero e anzi, fanno bene alla crescita

20 giu 2018 • 2 commenti

I bambini italiani continuano a esercitare un triste primato, in Europa: quello del sovrappeso e dell’obesità , in calo ma non ancora al punto da far abbassare la guardia. Nel nostro Paese quasi uno...

Leggi l’articolo
I parlamentari britannici chiedono al governo una svolta nella lotta all’obesità infantile. Rapporto del Comitato ristretto per la Salute

Acatalasemia
Aceruloplasminemia
Acidemia isovalerica
Acidemia metilmalonica
Acidemia propionica
Aciduria
Adenoma ipofisario
Alcaptonuria
Alfa-mannosidosi
Alimentazione / Metabolismo / Ghiandole endocrine
Amiloidosi
Atireosi
Chirurgia bariatrica
Cistationinuria
Cistinosi
Cistinuria
Citopatie mitocondriali
Citrullinemia
Craniofaringioma
Deficit congenito di saccarasi-isomaltasi
Deficit dell'enzima ramificante
Deficit di 3-idrossiacil-CoA deidrogenasi degli acidi grassi a catena lunga
Deficit di acil-CoA deidrogenasi degli acidi grassi a catena media
Deficit di alfa 1-atitripsina
Deficit di biotinidasi
Deficit di carbamil-fosfato sintetasi
Deficit di carnitina-palmitoil-transferasi II
Deficit di fruttosio 1
6 difosfatasi
Deficit di ornitina transcarbamilasi
Deficit di vitamina B12
Deficit di vitamina D
Deficit in adenosina fosforibosiltransferasi
Deficit in glutaril-CoA deidrogenasi
Deficit isolato congenito di globulina legante la tiroxina
Diabete con sordità a trasmissione materna
Diabete insipido
Diabete insipido nefrogeno
Diabete neonatale
Disturbo congenito della glicosilazione
Fenilchetonuria
Galattosemia
Glicinuria da deficit di 3-metilcrotonil-CoA carbossilasi
Glicogenosi tipo 2
Gotta
Iminoglicinuria
Immunodeficienza combinata grave da deficit di adenosina deaminasi
Insufficienza ipofisaria multipla non acquisita
Insufficienza pituitaria
Insufficienza surrenalica secondaria
Intossicazione da colchicina
Iperargininemia
Iperglicinemia non chetotica
Iperinsulinismo isolato congenito
Iperlipoproteinemia
Iperlipoproteinemia tipo 3
Iperossaluria
Iperparatiroidismo
Iperplasia surrenalica congenita
Ipoglicemia in persone non diabetiche
Ipogonadismo ipogonadotropo congenito
Istidinemia
Leucodistrofia metacromatica
Lipodistofia congenita di Berardinelli-Seip
Malattia delle urine a sciroppo d'acero
Malattia di Addison
Malattia di Biermer
Malattia di Fabry
Malattia di Gaucher
Malattia di Krabbe
Malattia di Niemann-Pick
Malattia di Pelizaeus-Merzbacher
Malattia di Sandhoff
Malattia di Tay-Sachs
Malattia di Wilson
Malattia di Wolman
Mucolipidosi tipo 2
Mucopolisaccaridosi
Obesità
Omocistinuria da deficit di cistationina beta-sintetasi
Polineuropatia amiloide familiare
Porfiria
Porfiria cutanea tarda
Porfiria epatica cronica
Progeria
Protoporfiria eritropoietica
Sarcosinemia
Saturnismo
Scorbuto
Sialidosi tipo 1
Sialidosi tipo 2
Sindrome da insensibilità agli androgeni
Sindrome dell'uomo rigido
Sindrome della tripla H
Sindrome di Bartter
Sindrome di Crigler-Najjar
Sindrome di Cushing
Sindrome di Cushing ACTH-dipendente
Sindrome di Gitelman
Sindrome di Hartnup
Sindrome di Hurler
Sindrome di Hurler-Scheie
Sindrome di Lemierre
Sindrome di Pickwick
Sindrome di Scheie
Sindrome di Sjogren-Larsson
Sindrome di Wolfram
Sindrome di Zollinger-Ellison
Sindrome metabolica
Sindrome oculo-cerebro-renale
Tirosinemia tipo 1
Tumore secernente catecolamine

I parlamentari britannici chiedono al governo una svolta nella lotta all’obesità infantile. Rapporto del Comitato ristretto per la Salute

20 giu 2018

“Il governo deve cambiare la narrazione sull’obesità infantile, chiarendo che il problema riguarda tutti e adottando un approccio unitario. Dovrebbe essere istituito un comitato a livello di...

Leggi l’articolo
Allarme obesità in Sicilia: l’importanza dell’approccio multidisciplinare per garantire migliori percorsi di cura e sicurezza ai pazienti

Acatalasemia
Aceruloplasminemia
Acidemia isovalerica
Acidemia metilmalonica
Acidemia propionica
Aciduria
Adenoma ipofisario
Alcaptonuria
Alfa-mannosidosi
Alimentazione / Metabolismo / Ghiandole endocrine
Amiloidosi
Atireosi
Chirurgia bariatrica
Cistationinuria
Cistinosi
Cistinuria
Citopatie mitocondriali
Citrullinemia
Craniofaringioma
Deficit congenito di saccarasi-isomaltasi
Deficit dell'enzima ramificante
Deficit di 3-idrossiacil-CoA deidrogenasi degli acidi grassi a catena lunga
Deficit di acil-CoA deidrogenasi degli acidi grassi a catena media
Deficit di alfa 1-atitripsina
Deficit di biotinidasi
Deficit di carbamil-fosfato sintetasi
Deficit di carnitina-palmitoil-transferasi II
Deficit di fruttosio 1
6 difosfatasi
Deficit di ornitina transcarbamilasi
Deficit di vitamina B12
Deficit di vitamina D
Deficit in adenosina fosforibosiltransferasi
Deficit in glutaril-CoA deidrogenasi
Deficit isolato congenito di globulina legante la tiroxina
Diabete con sordità a trasmissione materna
Diabete insipido
Diabete insipido nefrogeno
Diabete neonatale
Disturbo congenito della glicosilazione
Fenilchetonuria
Galattosemia
Glicinuria da deficit di 3-metilcrotonil-CoA carbossilasi
Glicogenosi tipo 2
Gotta
Iminoglicinuria
Immunodeficienza combinata grave da deficit di adenosina deaminasi
Insufficienza ipofisaria multipla non acquisita
Insufficienza pituitaria
Insufficienza surrenalica secondaria
Intossicazione da colchicina
Iperargininemia
Iperglicinemia non chetotica
Iperinsulinismo isolato congenito
Iperlipoproteinemia
Iperlipoproteinemia tipo 3
Iperossaluria
Iperparatiroidismo
Iperplasia surrenalica congenita
Ipoglicemia in persone non diabetiche
Ipogonadismo ipogonadotropo congenito
Istidinemia
Leucodistrofia metacromatica
Lipodistofia congenita di Berardinelli-Seip
Malattia delle urine a sciroppo d'acero
Malattia di Addison
Malattia di Biermer
Malattia di Fabry
Malattia di Gaucher
Malattia di Krabbe
Malattia di Niemann-Pick
Malattia di Pelizaeus-Merzbacher
Malattia di Sandhoff
Malattia di Tay-Sachs
Malattia di Wilson
Malattia di Wolman
Mucolipidosi tipo 2
Mucopolisaccaridosi
Obesità
Omocistinuria da deficit di cistationina beta-sintetasi
Polineuropatia amiloide familiare
Porfiria
Porfiria cutanea tarda
Porfiria epatica cronica
Progeria
Protoporfiria eritropoietica
Sarcosinemia
Saturnismo
Scorbuto
Sialidosi tipo 1
Sialidosi tipo 2
Sindrome da insensibilità agli androgeni
Sindrome dell'uomo rigido
Sindrome della tripla H
Sindrome di Bartter
Sindrome di Crigler-Najjar
Sindrome di Cushing
Sindrome di Cushing ACTH-dipendente
Sindrome di Gitelman
Sindrome di Hartnup
Sindrome di Hurler
Sindrome di Hurler-Scheie
Sindrome di Lemierre
Sindrome di Pickwick
Sindrome di Scheie
Sindrome di Sjogren-Larsson
Sindrome di Wolfram
Sindrome di Zollinger-Ellison
Sindrome metabolica
Sindrome oculo-cerebro-renale
Tirosinemia tipo 1
Tumore secernente catecolamine

Allarme obesità in Sicilia: l’importanza dell’approccio multidisciplinare per garantire migliori percorsi di cura e sicurezza ai pazienti

20 giu 2018 • 1 commento

Allarme obesità in Sicilia. Una Regione che conta una percentuale del 47,9% tra persone obese (9,2%) e sovrappeso (38,7%). Un dato che attesta questa patologia come un problema sociale, in linea con...

Leggi l’articolo
Chi dorme troppo o poco rischia l'obesità

Acatalasemia
Aceruloplasminemia
Acidemia isovalerica
Acidemia metilmalonica
Acidemia propionica
Aciduria
Adenoma ipofisario
Alcaptonuria
Alfa-mannosidosi
Alimentazione / Metabolismo / Ghiandole endocrine
Amiloidosi
Atireosi
Chirurgia bariatrica
Cistationinuria
Cistinosi
Cistinuria
Citopatie mitocondriali
Citrullinemia
Craniofaringioma
Deficit congenito di saccarasi-isomaltasi
Deficit dell'enzima ramificante
Deficit di 3-idrossiacil-CoA deidrogenasi degli acidi grassi a catena lunga
Deficit di acil-CoA deidrogenasi degli acidi grassi a catena media
Deficit di alfa 1-atitripsina
Deficit di biotinidasi
Deficit di carbamil-fosfato sintetasi
Deficit di carnitina-palmitoil-transferasi II
Deficit di fruttosio 1
6 difosfatasi
Deficit di ornitina transcarbamilasi
Deficit di vitamina B12
Deficit di vitamina D
Deficit in adenosina fosforibosiltransferasi
Deficit in glutaril-CoA deidrogenasi
Deficit isolato congenito di globulina legante la tiroxina
Diabete con sordità a trasmissione materna
Diabete insipido
Diabete insipido nefrogeno
Diabete neonatale
Disturbo congenito della glicosilazione
Fenilchetonuria
Galattosemia
Glicinuria da deficit di 3-metilcrotonil-CoA carbossilasi
Glicogenosi tipo 2
Gotta
Iminoglicinuria
Immunodeficienza combinata grave da deficit di adenosina deaminasi
Insufficienza ipofisaria multipla non acquisita
Insufficienza pituitaria
Insufficienza surrenalica secondaria
Intossicazione da colchicina
Iperargininemia
Iperglicinemia non chetotica
Iperinsulinismo isolato congenito
Iperlipoproteinemia
Iperlipoproteinemia tipo 3
Iperossaluria
Iperparatiroidismo
Iperplasia surrenalica congenita
Ipoglicemia in persone non diabetiche
Ipogonadismo ipogonadotropo congenito
Istidinemia
Leucodistrofia metacromatica
Lipodistofia congenita di Berardinelli-Seip
Malattia delle urine a sciroppo d'acero
Malattia di Addison
Malattia di Biermer
Malattia di Fabry
Malattia di Gaucher
Malattia di Krabbe
Malattia di Niemann-Pick
Malattia di Pelizaeus-Merzbacher
Malattia di Sandhoff
Malattia di Tay-Sachs
Malattia di Wilson
Malattia di Wolman
Mucolipidosi tipo 2
Mucopolisaccaridosi
Obesità
Omocistinuria da deficit di cistationina beta-sintetasi
Polineuropatia amiloide familiare
Porfiria
Porfiria cutanea tarda
Porfiria epatica cronica
Progeria
Protoporfiria eritropoietica
Sarcosinemia
Saturnismo
Scorbuto
Sialidosi tipo 1
Sialidosi tipo 2
Sindrome da insensibilità agli androgeni
Sindrome dell'uomo rigido
Sindrome della tripla H
Sindrome di Bartter
Sindrome di Crigler-Najjar
Sindrome di Cushing
Sindrome di Cushing ACTH-dipendente
Sindrome di Gitelman
Sindrome di Hartnup
Sindrome di Hurler
Sindrome di Hurler-Scheie
Sindrome di Lemierre
Sindrome di Pickwick
Sindrome di Scheie
Sindrome di Sjogren-Larsson
Sindrome di Wolfram
Sindrome di Zollinger-Ellison
Sindrome metabolica
Sindrome oculo-cerebro-renale
Tirosinemia tipo 1
Tumore secernente catecolamine

Chi dorme troppo o poco rischia l'obesità

20 giu 2018 • 3 commenti

A sostenerlo uno studio dell’università di Seoul. Maggior rischio di sindrome metabolica per chi supera le 10 ore al giorno o riposa meno di 6. In medio stat virtus anche quando si parla di sonno e...

Leggi l’articolo
Colite ulcerosa, parere positivo del Chmp per tofacitinib

Morbo di Crohn

Colite ulcerosa, parere positivo del Chmp per tofacitinib

20 giu 2018

Qualche giorno fa, il Chmp dell’Ema ha espresso parere positivo, raccomandando tofacitinib citrato 10 mg  e 5 mg due volte al giorno (BID) per il trattamento della colite ulcerosa attiva di grado da...

Leggi l’articolo
Colite ulcerosa, raggiungimento della risposta e della remissione clinica più facile con l'anticorpo monoclonale mirikizumab

Morbo di Crohn

Colite ulcerosa, raggiungimento della risposta e della remissione clinica più facile con l'anticorpo monoclonale mirikizumab

20 giu 2018

Sono stati annunciati pochi giorni fa i dati di efficacia dell'anticorpo sperimentale mirikizumab che consente il raggiungimento di elevati tassi di risposta clinica e remissione nei pazienti con...

Leggi l’articolo
Giorgia e la malattia cronica intestinale: “Mi riprendo la vita anche con un tatuaggio”

Morbo di Crohn

Giorgia e la malattia cronica intestinale: “Mi riprendo la vita anche con un tatuaggio”

20 giu 2018

Giorgia Bulgarelli non dimenticherà la prof delle medie che continuava a dirle di rivolgersi a uno psicologo per curare l’anoressia e che una volta, trovandola a chiacchierare durante la lezione, le...

Leggi l’articolo
Malattie infiammatorie croniche intestinali: esperti a confronto a Palermo

Morbo di Crohn

Malattie infiammatorie croniche intestinali: esperti a confronto a Palermo

20 giu 2018 • 1 commento

Un approccio multidisciplinare per affrontare le malattie infiammatorie croniche intestinali, ossia, un gruppo di patologie molto complesse, come la malattia di Crohne la rettocolite ulcerosa, che...

Leggi l’articolo
Osteoporosi, promossa sequenza anabolici-monoterapia denosumab in pazienti a rischio elevato frattura

Acromegalia
Adattilia unilaterale
Alluce valgo
Amiotrofia spinale prossimale
Amiotrofia spinale prossimale autosomica dominante dell'età adulta
Amiotrofia spinale prossimale autosomica dominante dell'infanzia
Amiotrofia spinale prossimale tipo 1
Amiotrofia spinale prossimale tipo 2
Amiotrofia spinale prossimale tipo 3
Amiotrofia spinale prossimale tipo 4
Aplasia della tibia - Ectrodattilia
Artralgia
Artrite
Artrite associata a entesite
Artrite idiopatica giovanile
Artrite oligoarticolare giovanile
Artrite reattiva
Artrogriposi multipla congenita
Artrosi
Borsite
Capsulite adesiva della spalla
Cifosi
Colesteatoma
Complesso femore-fibula-ulna
Condrodisplasia puntata dominante legata all'X
Condrodisplasia rizomelica puntata
Condrosarcoma mixoide extrascheletrico
Discopatia degenerativa
Disferlinopatia
Disfunzione temporo-mandibolare
Displasia campomelica
Displasia epifisaria multipla
Displasia fibrosa poliostotica
Displasia spondilo-epifisaria congenita
Displasia spondilo-epifisaria tardiva
Displasia spondilo-metafisaria
Displasia spondilo-metafisaria tipo Kozlowski
Dissinostosi cranio-facciale
Distonia di torsione a esordio precoce
Distonia dopa-sensibile
Distorsione
Distrofia facio-scapolo-omerale
Distrofia miotonica di Steinert
Distrofia muscolare congenita
Distrofia muscolare congenita da deficit di integrina
Distrofia muscolare congenita tipo 1A
Distrofia muscolare congenita tipo Fukuyama
Distrofia muscolare dei cingoli
Distrofia muscolare dei cingoli autosomica recessiva tipo 2A
Distrofia muscolare dei cingoli autosomica recessiva tipo 2C
Distrofia muscolare dei cingoli autosomica recessiva tipo 2D
Distrofia muscolare dei cingoli autosomica recessiva tipo 2E
Distrofia muscolare dei cingoli autosomica recessiva tipo 2F
Distrofia muscolare di Duchenne-Becker
Distrofia muscolare di Emery-Dreifuss
Distrofia muscolare oculo-faringea
Distrofia muscolare tibiale
Dolore miofasciale
Emimelia
Emimelia fibulare
Emimelia tibiale
Encefalomielite mialgica
Encondromatosi
Esostosi multipla
Fascite plantare
Ferite e traumi
Fibrodisplasia ossificante progressiva
Gerodermia osteodisplastica
Infarto osseo
Ipertermia maligna
Ipocondroplasia
Ipomineralizzazione dentale
Istiocitosi a cellule di Langerhans
Lesione meniscale del ginocchio
Malattia di Bouillaud
Malattia di Dupuytren
Malattia di Legg-Calve-Perthes
Malattia di Nasu-Hakola
Malattia di Osgood-Schlatter
Malattia di SADAM
Malattia di Still dell'età adulta
Meloreostosi
Miastenia autoimmune
Mielofibrosi
Miofascite macrofagica
Miopatia di Duchenne
Miopatia miotonica prossimale
Miosite
Miosite sporadica da corpi inclusi
Miotonia congenita di Thomsen e Becker
Muscoli/Scheletro/Articolazioni
Osteocondrite dissecante
Osteodistrofia congenita di Albright
Osteogenesi imperfetta
Osteomielite
Osteonecrosi
Osteonecrosi del condilo femorale
Osteonecrosi del semilunare
Osteonecrosi della testa omerale
Osteopenia
Osteoporosi
Osteoporosi di Albers-Schonberg
Osteoporosi maligna autosomica recessiva
Periartrite nodosa
Periartrite scapolo-omerale
Persone di Bassa Statura
Picnodisostosi
Policondrite ricorrente
Polimiosite
Poliradicolonevrite demielinizzante infiammatoria acuta
Poliradicolonevrite demielinizzante infiammatoria cronica
Pseudoacondroplasia
Pseudopoliartrite rizomelica
Reumatismo da idrossiapatite
Sacroileite
Scoliosi
Sindrome del tunnel carpale
Sindrome di Buschke-Ollendorff
Sindrome di Desbuquois
Sindrome di Ehlers-Danlos
Sindrome di Gougerot-Sjögren
Sindrome di Sjogren-Larsson
Sindrome di Tietze
Sindrome di Tietze (Costocondrite tuberosa)
Sindrome femoro-rotulea
Sindrome SAPHO
Singhiozzo cronico
Spasmofilia
Spasticità
Speroni ossei
Spina calcaneare
Spondilolistesi
Tendinopatia della cuffia dei rotatori

Osteoporosi, promossa sequenza anabolici-monoterapia denosumab in pazienti a rischio elevato frattura

20 giu 2018 • 11 commenti

In pazienti con osteoporosi e a rischio elevato frattura, precedentemente non trattati, il ricorso ad una strategia di trattamento basata sull'impiego di agenti anabolici, seguiti da monoterapia con...

Leggi l’articolo