Riconoscimento della fibromialgia come malattia invalidante

Buongiorno a tutti, a quelli che soffrono di questa brutta bestia e di altre malattie che impediscono di condurre una vita decorosa. Sono qui a chiedere perché, veramente, sono tanto tanto preoccupata per il presente ma anche per il mio futuro, se qualcuno sa se esiste la possibilità di far riconoscere questa malattia invalidante. In America lo è già da anni e anche in Portogallo mi sembra. Io ho 50 e soffro da cani da 8 anni. Tutte le cure che servono per questa malattia le pago di tasca mia, anzi le paga mio padre. Sono sola lavoro quando posso, quindi non ho possibilità economiche. Mio babbo è un pensionato, facciamo tanta fatica, lui comincia ad avere i suoi problemi a 81 anni ed ha bisogno di tante attenzioni. Io sto male, se vado a fare la spesa dopo mi devo mettere a letto per riprendermi un po'. Faccio fatica a fare una rampa di scale. Una vita di m...a!!! Oltre a i dolori. Ora chiedo quando il mio povero babbo non ci sarà più io vado sotto un ponte? Oppure mi suicido.....se trovo il coraggio. Grazie per avermi letto. Mi sento molto sola e impaurita.

Cara marymarnie, ti capisco perfettamente. Sono più vecchia di te ho meno impegni e minori aspettative. Sono già in pensione. Ma il sonno e la stanchezza rendono la mia vita una serie di piccoli ritagli per vivere e fare cose, il resto del tempo sto a letto, dormo spesso e cerco di riposarmi da una stanchezza che non passa mai. Eppure spero che prima o poi qualcuno scopra come sconfiggere tutti questi sintomi che hanno il nome di fibromialgia.

non perdere la speranza marymarnie, non contare troppo su eventuali pensioni, questo aggraverebbe ulteriormente il tuo malessere.  Trova un compromesso tra stanchezza e brevi riprese. Concentra in quelle mezze ore il maggior numero di adempimenti. Se vuoi ci sentiamo.

Ciao, Manola

Tra poco iniziero'la terapia del dolore a base di cannabis.Qualcuno la ha già sperimentata?

Da 14 anni soffro di fibromialgia. All'inizio non me ne rendevo conto, avevo difficoltà a coordinare i piedi per camminare, avevo crampi ai polpacci mentre guidavo e mi dovevo fermare. Poi per caso una dottoressa mi ha inviata dal reumatologo. Ogni anno che è passato, sono peggiorata. Ho fatto le staminali alle ginocchia, poi non ho più potuto perché le mie vene collabiscono. Sono andata in una tremenda depressione e lo scorso inverno è stato tremendo. Quando mi assento la preside vuole farmi cambiare di ruolo, girando il dito nella piaga, Io voglio stare bene e andare a lavorare. Ma questa benedetta sindrome, possibile che non è ancora Riconosciuta!!! Cosa fanno i nostri politici, si grattando la pancia? 

Non ho più voglia di vivere. Basta!!! 

 Ragazze ragazze.....Mi condivido con voi i dolori disturbi è sofferenze quotidiane . Ma siamo delle combattenti,delle vere guerriere......Non dobbiamo assolutamente permettere a questa misteriosa malattia di calpestarci distruggerci definitivamente ...... MAI!!!!!! Altrimenti è la fine.    Forza è Coraggio...... Nonostante tutto.  Un abbraccio a tutti i sofferenti.... 🤗

Debby4  

Cari membri @pseudonimo nascosto‍ @pseudonimo nascosto‍ @pseudonimo nascosto‍ @pseudonimo nascosto‍ @pseudonimo nascosto‍ avete visto questa discussione? Non esitate a condividere la vostra esperienza o scambiare consigli con i nostri membri che hanno già partecipato alla discussione. Grazie tanto in anticipo. 

Scusate più che cliccare dovete ricopiare il link 🤷‍♀️🤗

Ma non riesco proprio ad entrare nel link.Ragazze io non so più come andare avanti lavoro 8 ore al giorno davanti ad un pc e sono distrutta ,qualche volta devo addirittura farmi accompagnare al lavoro perché nonbmi sento in grado neanche di guidare.Sono distrutta psicologicamente.....non so più dove sbattere la testa ,vorrei cadere in un sonno profondo e svegliarmi solo quando avranno trovato un rimedio per noi 😪