Cosa pensate del vostro trattamento per la malattia di Castleman?

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Pazienti Malattia di Castleman

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Tema della discussione


• Animatore della community
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Ciao a tutti,

Benvenuti sul vostro forum I trattamenti della malattia di Castleman! Questo spazio è dedicato a voi per condividere le vostre domande, opinioni e consigli sui trattamenti per la malattia di Castleman con altri pazienti come voi!

Parliamo dei trattamenti per la malattia di Castleman! Come sapete, i trattamenti per la malattia di Castleman possono andare dalla chirurgia alla chemioterapia, ai farmaci proteici chimerici (come il Siltuximab), o anche gli antinfiammatori convenzionali (corticosteroidi) e le terapie immunosoppressive.

Quali trattamenti state assumendo per la vostra malattia di Castleman? Cosa ne pensate? Funzionano per voi? Sentitevi liberi di condividere qui!

Forza a tutte e tutti emoticon heart

Inizio della discussione - 19/08/20

Cosa pensate del vostro trattamento per la malattia di Castleman?

• Animatore della community
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Cari membri @Sanalf‍ @Iaiaaa‍ @CristinaAlessandra‍ @Jennifee‍ non esitate a condividere la vostra esperienza sui trattamenti della malattia di Castleman anche qui con la nostra comunità. Vi ringrazio tanto in anticipo emoticon occhiolino

Cosa pensate del vostro trattamento per la malattia di Castleman?


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Terapia: Siltuximab ogni tre settimane.

Stamane inizio terapia

Cosa pensate del vostro trattamento per la malattia di Castleman?


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Mio fratello ha la L6 bassa pertanto il nuovo farmaco non è adatto e dovrà optare per la terapia tradizionale

Cosa pensate del vostro trattamento per la malattia di Castleman?

• Animatore della community
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Grazie mille @Sanalf@CristinaAlessandra‍ per i vostri contributi. Molto gentile per la comunità! @Iaiaaa@Jennifee‍ avete visto questi contributi? Non esitate a condividere con noi la vostra esperienza. Un caro saluto emoticon occhiolino

Cosa pensate del vostro trattamento per la malattia di Castleman?

• Animatore della community
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Cari membri @pesaro‍ @Margot912‍ @ciallina‍ @Lorena‍ @silviapra22‍ @Francescodell'anna‍ @Diana1998‍ @Iaiaaa‍ @Jennifee‍ come state oggi? Quali trattamenti state assumendo per la vostra malattia di Castleman? Cosa ne pensate? Funzionano per voi? Non esitate a condividere le vostre esperienze con @Sanalf‍ e @CristinaAlessandra‍ per aiutare la comunità emoticon cuore Grazie tanto. 

Cosa pensate del vostro trattamento per la malattia di Castleman?

• Animatore della community
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Cari membri @Jennifee@mikelosc@Rosarosae@mconti@Andreacarrone@SaraFischetti‍ come state oggi? Non so se avete visto ma abbiamo scritto tre articoli sulla malattia di Castleman che potete ritrovare nella nostra Rivista Salute cliccando qui: 

https://member.carenity.ithttps://www.carenity.it/https://member.carenity.it/rivista/attualita?m%5Bname%5D=Malattia+di+Castleman&m%5Bmid%5D=1732

Non esitate a fare le vostre domande o condividere la vostra esperienza con la comunità nei commenti qui di seguito o nei commenti di questi articoli. Un caro saluto emoticon bye

Cosa pensate del vostro trattamento per la malattia di Castleman?


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Ciao a tutti! Io personalmente non devo seguire nessuna terapia,  sono stata operata per asportare un linfonodo sotto mandibolare, devo fare controlli ogni 6 mesi con esami ed eco. 

Grazie per avermi accettato nel gruppo!

Cosa pensate del vostro trattamento per la malattia di Castleman?

• Animatore della community
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Grazie @MayaMi‍ per il tuo contributo e benvenuta sulla nostra piattaforma emoticon occhiolino

@pesaro‍ @Margot912‍ @ciallina‍ @Lorena‍ @silviapra22‍ @Francescodell'anna @Diana1998‍ @Iaiaaa‍ @Jennifee‍ avete esperienze sui trattamenti da condividere con noi per aiutare la comunità? Grazie mille in anticipo emoticon cuore

Cosa pensate del vostro trattamento per la malattia di Castleman?


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@CristinaAlessandra‍ @Sanalf‍ ciao guerrieri. Come vi trovate con il farmaco? e come sta tuo fratello Cristina? saluti 

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