Forum Sindrome di Alagille

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La sindrome di Alagille è una malattia genetica rara che si manifesta principalmente nei neonati e nei bambini piccoli. Colpisce soprattutto il fegato, causando un disturbo del flusso biliare, chiamato colestasi, ma può interessare anche il cuore, i reni, le ossa o gli occhi. L'intensità dei sintomi varia notevolmente da persona a persona.

Scheda malattia

Sindrome di Alagille

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Ciao a tutti...a mio figlio è stata diagnosticata questa sindrome a poco meno di un anno dato che ci siamo accorti di un polipetto nell'ampolla rettale. Mio marito ha la stessa sindrome scoperta a 5 anni.

Questa è una patologia piuttosto rara e sarei contenta di avere contatti con qualcuno (magari anche in età pediatrica) per confrontarci su controlli e percorsi da seguire. Noi siamo seguiti al Policlinico di Napoli.

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