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Pazienti Acromegalia

Condivisione gestione sintomi

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Pietuetrueruir3722

29/12/23 alle 21:18

Buon consigliere

Pietuetrueruir3722

Ultima attività il 24/10/26 alle 11:25

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Buongiorno a tt

Sono acromegalica e vorrei condividere in un forum specifico i sintomi e la gestione di quelli più invalidanti, nonché la paura legata all'evoluzione delle recidive

È il motivo per cui mi sono iscritta a Carenity, non avendo fb.

Grazie a chi vorrà partecipare

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Sara_B

Animatrice della community

31/12/23 alle 08:40

Buon consigliere

Sara_B

Animatrice della community

Ultima attività il 23/10/26 alle 12:27

Iscritto nel 2022

1.843 commenti pubblicati | 5 nel forum Acromegalia

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Ciao @Pietuetrueruir3722

Grazie per la condivisione e benvenuta sul forum!

Taggo i membri interessati dall'acromegalia affinché possano darti il benvenuto e interagire con te su questa patologia.

Buona giornata e a presto!

Sara del team Carenity

@Coitrecios7960 @Zadochol8017 @Druiblostiovuin74 @Sadeflui362 @Plucriebul @pseudonimo nascosto @Truefrusuetto8921 @Defliedruegluissa903 @Friscaino485 @7490Goitrirein @pseudonimo nascosto @pseudonimo nascosto @Flesaibru0866 @2944Zoigrios @pseudonimo nascosto @pseudonimo nascosto @pseudonimo nascosto @pseudonimo nascosto @Cuidratroino55 @pseudonimo nascosto @pseudonimo nascosto @5743Puegabriar @pseudonimo nascosto @Pruacuino314 @pseudonimo nascosto @pseudonimo nascosto @pseudonimo nascosto @pseudonimo nascosto @pseudonimo nascosto @Zialuefreiplues4911 @Blastuaino6605 @Tiocriobrun30 @Sigluvuiina3229 @pseudonimo nascosto @pseudonimo nascosto @Feifroiina8469 @pseudonimo nascosto @Gioclataiino6655 @Piestiplua0698

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Sara

Condivisione gestione sintomi https://www.carenity.it/forum/acromegalia/convivere-con-lacromegalia/condivisione-gestione-sintomi-4910 2023-12-31 08:40:06

I membri partecipano anche...

Saisigrotuil2104

22/02/24 alle 16:12

Ciao a tutti...a mio figlio è stata diagnosticata questa sindrome a poco meno di un anno dato che ci siamo accorti di un polipetto nell'ampolla rettale. Mio marito ha la stessa sindrome scoperta a 5 anni.

Questa è una patologia piuttosto rara e sarei contenta di avere contatti con qualcuno (magari anche in età pediatrica) per confrontarci su controlli e percorsi da seguire. Noi siamo seguiti al Policlinico di Napoli.

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