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Pazienti Sclerosi Multipla
Sclerosi multipla: come parlate della vostra malattia ai vostri cari e alle persone che vi circondano?
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Tutti i commenti
pieffe
pieffe
Ultima attività il 28/01/26 alle 14:40
Iscritto nel 2016
2 commenti pubblicati | 1 nel forum Sclerosi Multipla
Ricompense
-
Esploratore
evito di parlarne
per vari motivi:
evitare di essere compatita, non focalizzarmi sulla cosa, considerarla una diagnosi e non identificarmi con patologie
.. ma spesso i sintomi, soprattutto la fatigue, vengono sottovalutati.
servono centratura e idee chiare su che cosa si vuole fare/ essere
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paola
Ilgabbiano
Ilgabbiano
Ultima attività il 28/01/26 alle 16:48
Iscritto nel 2016
10 commenti pubblicati | 2 nel forum Sclerosi Multipla
Ricompense
-
Partecipante
-
Esploratore
-
Amico
Ho avuto molta difficoltà all'inizio (25 anni fa). Attualmente, pur non avendo ricadute da parecchi anni, non ne parlo con nessuno. Soprattutto non mi va di far soffrire le persone care, ma questo è un lato del m io carattere.
Mi rendo conto invece che parlarne è fondamentale e consiglio a tutti di farlo perchè io a suo tempo non ho vissuto bene il silenzio che mi ero imposto.
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F
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Indagine
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Convivere con la sclerosi multipla
Cosa vi dà più fastidio nella vita quotidiana con la sclerosi multipla?
Rosella3
@giampaolog Non molto bene, è una di quelle serate in cui ti chiedi che campi a fare. Non sono in grado di decidere dove e come fare fisioterapia, non sono in grado di trovare una persona che possa tenermi pulita la casa, non sono in grado di fare nulla. Cammino malissimo e mi sto incurvando per una postura sbagliata. Non so come faccio ad andare a lavorare, certo mio marito mi accompagna e mi viene a riprendere a lavoro tutti i giorni e mi appoggio a lui per quei pochi metri che faccio. Mi sento solo un peso per mio marito e non mi posso vedere così. Tra poco mi prendo la mia pasticca per dormire, serena notte e scusa per le mie lamentele.
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Rosella3
@giampaolog Non molto bene, è una di quelle serate in cui ti chiedi che campi a fare. Non sono in grado di decidere dove e come fare fisioterapia, non sono in grado di trovare una persona che possa tenermi pulita la casa, non sono in grado di fare nulla. Cammino malissimo e mi sto incurvando per una postura sbagliata. Non so come faccio ad andare a lavorare, certo mio marito mi accompagna e mi viene a riprendere a lavoro tutti i giorni e mi appoggio a lui per quei pochi metri che faccio. Mi sento solo un peso per mio marito e non mi posso vedere così. Tra poco mi prendo la mia pasticca per dormire, serena notte e scusa per le mie lamentele.
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Sara_B
Animatrice della communityBuon consigliere
Sara_B
Animatrice della community
Ultima attività il 28/01/26 alle 15:58
Iscritto nel 2022
1.646 commenti pubblicati | 93 nel forum Sclerosi Multipla
78 delle sue risposte sono state utili ai membri
Ricompense
Buon consigliere
Partecipante
Messaggero
Esploratore
Amico
Buongiorno a tutti 🌿
Convivere con la sclerosi multipla cambia la vita quotidiana e, al di là dei sintomi e delle cure, c'è una vera sfida: osare parlare della propria malattia. Che sia con la famiglia, gli amici o i colleghi, questo passo può suscitare ansia, dubbi ed esitazioni.
👉 E voi:
come avete parlato della vostra malattia alle persone che vi circondano?
quali reazioni avete riscontrato e come le avete gestite emotivamente?💬✨
Buona giornata!
Sara del team Carenity
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