Torna all'elenco delle discussioniPazienti Sclerosi Multipla
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Tema della discussione
Volevo sapere se c'è qualcuno che lo prende e cosa ne pensa e come si sente. Grazie
Inizio della discussione - 22/05/18
Fingolimod https://www.carenity.it/forum/sclerosi-multipla/la-tua-opinione-sui-trattamenti-per-la-scleros/fingolimod-1510Ciao @Rena62 e grazie della domanda.
Qualcuno può aiutare il nostro membro? Conoscete Fingolimod? Lo usate?
Vi ringrazio in anticipo.
Buona giornata.
Io lo uso da un bel po' e' rispetto alle terapie di prima ho meno effetti collaterali,non so' se già' preso questo farmaco devi un po' valutare la tua situazione insieme al neurologo ,non è una terapia curativa tiene a bada le recidive .Se hai qualche altra domanda chiedi pure cercherò di risponderti
Grazie mille @Salvatrice 
Spero che questo ti aiuterà @Rena62
Un caro saluto
Grazie mille Salvatrice. Ti volevo chiedere se all'inizio hai avuto problemi con l'emocromo? Grazie per ora.
quanto inizi devi ogni tre mesi fare l'emocromo e transaminasi,se si abbassano i linfociti e normale ,non devono andare sotto i 300 ,e devi controllare anche i battiti cardiaci che possono ridursi ,ma questo non è detto che si verifichi .quando la prendi per la prima volta vieni monitorata per circa mezza giornata per verificare le variazioni cardiologiche dopo come mi auguro che succeda puoi andare tranquilla.
@Rena62 lo prendevo dal 2011.....mai una ricaduta e risonanze completamente ferme. Nessun sintomo...poi a gennaio in accordo con la neurologa lo sospendo per cercare una gravidanza e dopo un mese inizio copaxone. Pare tutto bene....ad aprile rimango incinta e alla 7 settimana perdo il bambino e ho in corso una ricaduta pesantissima scatenata forse dalla sospensione del gilenya concomitante all'aborto.
@Salvatrice Grazie infatti ho problemi con i linfociti. Ho già interrotta la cura dopo un mese, ora lo ripresa ma ogni settimana devo fare l'emocromo. Speriamo in bene.
in bocca al lupo
@Salvatrice Grazie mille.
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