SM e coronavirus: precauzioni supplementari?
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Tema della discussione
Ciao a tutte e tutti,
Mentre l'epidemia di coronavirus preoccupa tutto il mondo (e anche i membri di Carenity), apro questa discussione per permettere lo scambio in particolare sul virus di fronte alla sclerosi multipla.
Avete ricevuto istruzioni particolari dal vostro medico?
Buona discussione e a presto.
Forza 
Inizio della discussione - 18/03/20
SM e coronavirus: precauzioni supplementari? https://www.carenity.it/forum/sclerosi-multipla/convivere-con-la-sclerosi-multipla/sm-e-coronavirus-precauzioni-supplementari-2631Buonasera, difatti mi ponevo anch'io questa domanda e mi preoccupa il fatto che, essendo affetta da SM, il centro da cui sono seguita non mi ha inviato nessun messaggio con le raccomandazioni ulteriori inerenti il Coronavirus. Qualcuno di voi sa qualcosa di preciso?
Grazie mille @antonella69 del tuo contributo. Hai provato a chiamare il centro per chiedere informazioni? Cari membri @Cricri68 @Monica01 @Franco.1212 @cinziamaccario @MaurizioMatta avete ricevuto istruzioni particolari? La vostra esperienza ci sarà utile 
Buona sera anche io mi aspettavo che mi dessero delle direttive su come comportarmi in questo triste periodo, ma nessuno dall'ambulatorio dove sono seguita ha detto niente, ho preso le informazioni da internet per sapere le conseguenze nel caso di un contagio e mi sono da sola premunita, io resto a casa e fatelo anche voi, un saluto a tutti
io ho chiesto. Mi e stato detto di continuare la nostra personale terapia e stiamo a casa
Anche a me non hanno detto niente, mi sono informata su internet. Da quello che ho capito è che chi è in cura con l'interferone ha meno probabilità di ammalarsi di corona virus. Chi, come me, viene curato con immunosoppressore, io mi curo con AUBAGIO, deve stare molto attento perché ha più probabilità di ammalarsi. Io a casa già c'ero per altri problemi di salute continuerò a non uscire e non abbracciare mio figlio che in questo periodo lavora. Questa mancanza di informazioni mi fa sentire abbandonata e vorrei ricordare ai medici che mi hanno in cura che quando sono servita per fare la cavia e sperimentare nuovi farmaci ero più presa in considerazione. Alla prossima visita mi farò sentire. Forzaaaaa. Pensiamo positivo ed andiamo avanti. Un abbraccio a tutti.
Grazie cari dei vostri contributi Che lavoro fa tuo figlio cara @pizia63? Un abbraccio forte.
Chi dice che chi usa l'interferone è meno a rischio non ha prove certe. Buona sera io uso l'interferone . L'unica cosa che può "mettere meno a rischio" è il fatto che non abbassa le difese immunitarie rispetto ad altre terapie, in altri Paesi dicono che chi ha fatto il vaccino contro la polmonite (pneumococco) è meno soggetto e io lo fatto prima di iniziare la mia terapia. Ho chiesto in neurologia se fosse il caso di fare la visita di controllo in piena epidemia e mi è stato consigliato di rimandarla a maggio...vivo in Canton Ticino e presumo che la visita verrà ulteriormente rimandata. La mia morale è: stiamo a casa ed evitiamo di aggravare la nostra salute ulteriormente insieme a quelle dei nostri cari.
io invece uso il copaxone e adesso ho paura o meglio mi chiedo come devo fare ad andare a prendere il farmaco visto che non dovrei uscire e per andare a prendere il farmaco dovrei prendere un autobus,,,ecco la mia preoccupazione
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