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Pazienti Sclerosi Multipla
Come capire se si è seguiti nel modo corretto?
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Sara_B
Animatrice della communityBuon consigliere
Sara_B
Animatrice della community
Ultima attività il 31/10/26 alle 10:23
Iscritto nel 2022
1.848 commenti pubblicati | 104 nel forum Sclerosi Multipla
89 delle sue risposte sono state utili ai membri
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Ciao Andrea,
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Buona giornata
Sara del team Carenity
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Sara
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Traplo6215
@Clailiemobussa0 Non molto bene, è una di quelle serate in cui ti chiedi che campi a fare. Non sono in grado di decidere dove e come fare fisioterapia, non sono in grado di trovare una persona che possa tenermi pulita la casa, non sono in grado di fare nulla. Cammino malissimo e mi sto incurvando per una postura sbagliata. Non so come faccio ad andare a lavorare, certo mio marito mi accompagna e mi viene a riprendere a lavoro tutti i giorni e mi appoggio a lui per quei pochi metri che faccio. Mi sento solo un peso per mio marito e non mi posso vedere così. Tra poco mi prendo la mia pasticca per dormire, serena notte e scusa per le mie lamentele.
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Clagruablue0903
La stanchezza e la sonnoloenza purtroppo fa parte di me giorni meglio giorni peggio.. mi dispiace. Brutto a dirsi ma poi ci si abitua anche a questo.
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Traplo6215
@Clailiemobussa0 Non molto bene, è una di quelle serate in cui ti chiedi che campi a fare. Non sono in grado di decidere dove e come fare fisioterapia, non sono in grado di trovare una persona che possa tenermi pulita la casa, non sono in grado di fare nulla. Cammino malissimo e mi sto incurvando per una postura sbagliata. Non so come faccio ad andare a lavorare, certo mio marito mi accompagna e mi viene a riprendere a lavoro tutti i giorni e mi appoggio a lui per quei pochi metri che faccio. Mi sento solo un peso per mio marito e non mi posso vedere così. Tra poco mi prendo la mia pasticca per dormire, serena notte e scusa per le mie lamentele.
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Clagruablue0903
La stanchezza e la sonnoloenza purtroppo fa parte di me giorni meglio giorni peggio.. mi dispiace. Brutto a dirsi ma poi ci si abitua anche a questo.
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Fleifraipon981
Ciao a tutti, sembra una domanda molto semplice ma in realtà non lo è affatto.
Purtroppo quello che manca a molti che hanno come me la SM è il tempo, e magari perdere anche solo pochi anni con cure e terapie "leggere" non fa altro che favorire il lento ma costante peggioramento della stessa......senza che noi ce ne accorgiamo realmente.
Ho conosciuto 4 o 5 neurologi ed ho notato una certa mancanza di coraggio nel provare a chiedermi di affrontare terapie ben più forti, vuoi per la giovane età dei dottori, vuoi per altri mille motivi.
Magari mi sbaglio, oltretutto si tratta di un male che attacca in maniera diversa ognuno di noi, ma questo pensiero mi assilla.......voi che ne dite?
Andrea