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Pazienti Sclerosi Multipla
Sclerosi multipla: qual è stato il peggior effetto collaterale che avete avuto?
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Cafga59
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Cafga59
Ultima attività il 13/04/26 alle 11:36
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Amico
All'inizio utilizzando il Tecfidera e il Lyrica da 150 avevo sempre dei rush cutanei, prurito, i sintomi mi creavano infiammazioni a tutta la testa, collo e spalle, inoltre per un pò ho assunto il Tegretol che oltre a farmi vivere in un altro mondo, in quanto chi mi parlava mi sembrava mi parlasse da un posto lontano, ossia sentivo ma non reagivo, alla fine ho smesso di prenderlo, in quanto , mi sono gonfiato negli arti, con gonfiori locali estesi, che poteva trasformarsi in shock anafilattico. Adesso sto bene e prendo solo Tecfidera e Lyrica 150
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Cafga59
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Cafga59
Ultima attività il 13/04/26 alle 11:36
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@Paparedda Mi dispiace ma non ricordo la dose, mentre lo usato per poco tempo, meno di un mese
Paparedda
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Paparedda
Ultima attività il 13/04/26 alle 10:25
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@Cafga59 Grazie per la risposta rapida. Grazie davvero. Non credevo che il Tegretol fosse così... Cmq io faccio ocrevus e per ora è tutto ok. Credo cmq che dopo un pò di tempo, tutte le terapie vadano sostituite.
Buona domenica 😘
Cafga59
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Cafga59
Ultima attività il 13/04/26 alle 11:36
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@Paparedda io prendo il Tecfidera e spero di continuare con lo stesso medicinale, a meno che i ricercatori non trovino quello che rigenera la mielina
Paparedda
Buon consigliere
Paparedda
Ultima attività il 13/04/26 alle 10:25
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Amico
@Cafga59 certamente, anche io spero e credo molto nella ricerca 🤞🙏🏽
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Rosella3
@giampaolog Non molto bene, è una di quelle serate in cui ti chiedi che campi a fare. Non sono in grado di decidere dove e come fare fisioterapia, non sono in grado di trovare una persona che possa tenermi pulita la casa, non sono in grado di fare nulla. Cammino malissimo e mi sto incurvando per una postura sbagliata. Non so come faccio ad andare a lavorare, certo mio marito mi accompagna e mi viene a riprendere a lavoro tutti i giorni e mi appoggio a lui per quei pochi metri che faccio. Mi sento solo un peso per mio marito e non mi posso vedere così. Tra poco mi prendo la mia pasticca per dormire, serena notte e scusa per le mie lamentele.
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Alfatto5656
La stanchezza e la sonnoloenza purtroppo fa parte di me giorni meglio giorni peggio.. mi dispiace. Brutto a dirsi ma poi ci si abitua anche a questo.
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Rosella3
@giampaolog Non molto bene, è una di quelle serate in cui ti chiedi che campi a fare. Non sono in grado di decidere dove e come fare fisioterapia, non sono in grado di trovare una persona che possa tenermi pulita la casa, non sono in grado di fare nulla. Cammino malissimo e mi sto incurvando per una postura sbagliata. Non so come faccio ad andare a lavorare, certo mio marito mi accompagna e mi viene a riprendere a lavoro tutti i giorni e mi appoggio a lui per quei pochi metri che faccio. Mi sento solo un peso per mio marito e non mi posso vedere così. Tra poco mi prendo la mia pasticca per dormire, serena notte e scusa per le mie lamentele.
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Alfatto5656
La stanchezza e la sonnoloenza purtroppo fa parte di me giorni meglio giorni peggio.. mi dispiace. Brutto a dirsi ma poi ci si abitua anche a questo.
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Sara_B
Animatrice della communityBuon consigliere
Sara_B
Animatrice della community
Ultima attività il 13/04/26 alle 11:21
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Messaggero
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Amico
Buongiorno a tutti 🌿
Le terapie per la sclerosi multipla sono fondamentali per rallentare il progredire della malattia, ma alcuni farmaci possono causare effetti collaterali significativi.
👉 E per voi:
Qual è stato il peggior effetto collaterale che avete riscontrato prendendo un farmaco?
Con quale farmaco lo avete sperimentato?
Quali strategie vi hanno aiutato a sopportarlo o ad attenuarlo?
A presto 💬✨
Sara del team Carenity
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