Aiuto con la diagnosi del lupus

Buongiorno sono Silvia, daanni giro intorno alla diagnosi di lupus ma gli ematochimici che mi prescrivono nn danno positività x il lupus ma io sempre più spesso ho delle patologie slegate tra loro he però giustificano il lupus, tipo eritema al viso (ormai mi è impossibile stare al sole) afte della mucosa orale, trombosi ventose profonde x 3 volte, dolori alle ossa, pleuriti. tutto iniziato 15 anni fa ma i diversi specialisti che hanno pensato al lupus visto gli ematochimici negativi si sono fermati li e x la maggior parte delle volte alla cura del sintomo nn hanno proposto nient'altro, negli ultimi tempi riesco questi attacchi si sono ravvicinati e riesco a salvarmi solo con l'utilizzo di alte dosi di cortisone con le quali sto abbastanza bene é capitato a qualcun altro??? Nn riesco più a capirci niente. Io sono di Torino c'è qlc che può indirizzarmi in un centro specializzato??? A settembre farò la mia prima visita reumatologia sperando di nn essere liquidata con un nn lo so. Grazie in anticipo a chi risponderà 

Ciao, sono Francesca e ho 27 anni. Mi è stata fatta diagnosi di lupus l'11 giugno.  I miei sintomi sono stati forti dolori articolari, tanto da non poter camminare. Ho avuto pleuro-pericardite con versamento, rash al viso, ulcere in bocca e nel naso. Gli esami Ana positivi insieme ad altri anticorpi positivi.  La mia terapia attuale è 15mg deltarcortene 150mg azatioprina 400 plaquenil cardioaspirina e dibase.. Capisco come Ti senti. Io ancora devo accettarlo ma ci sto lavorando su. In bocca al lupo! 

Ciao a tutti, a me mi fu diagnosticato il Lupus 6anni fa, i sintomi che ho avuto,era la depressione, dolori muscolari e di osse, poi ho fatto pleuro pericardite al polmone sinistro, le mestruazioni non li ho avuto piu. Poi con la terapia che mi hanno dato ho iniziato di star bene, prendo methotrexate e plaquenil, e sono in cura a Pisa. Anno scorso, pero ho stato al sole, e mi sono uscite delle macchie sul viso e mani, ho fatto 2mesi di cortisone e non ce lo piu. Pero in questo momento non sto tanto bene,ho malessere generale, dolori muscolari e addominali, sudo tanto. Sono andato da dott e mi ha detto che ho carenza di potassio e magnesio e domani mattina mi devo fare delle analisi di sangue!!!Spero che non vi ho annoiati, grazie a tutti di ascolto 

Il maggio 2018 sonno cominciati gli mie dolori alle articolazioni,poi si sono gonfiate,verso agosto se mi sedevo non cella facevo piu ad alzarmi,non potendo poggiare le mani per spingermi su, stanchezza,mi sentivo comme una persona anziana,facevo fatica ad alzarmi dal letto,facevo fatica a camminare,non potevo nemeno chiudere la mano ,poi dietro a essami di sangue radiografie ,ecografie,elettrocardiogramma e altro a dicembre la dottoressa mi ha detto che ho il LES,ma per fortuna non ho nessun organo danneggiato fin adesso,faccio la mia terapia e spero di stare meglio con il tempo

Scusate, ma qualcuno sta fumando con la malattia?

@Florica io ,ma poco,non sono proprio un famatrice incallita,tipo al massimo 5 al giorno.perche?

Perché, anche io fumo circa 10 al giorno, ma quando sono in compagnia dei miei amici arrivo anche a 15. I dottori mi hanno detto di non fumare che fa male,se sono malatta di lupus!!!!

Aiuto ho potassio alto, e 5,30 ho paura........

Salve, qualcuno sa dirmi se con il LES SI PUÒ FARE IL VACCINO ANTINFLUENZALE E L'ISMIGEN? Grazie

Ciao, quanto io sappia no! Pero chiedi al tuo dottore