Effetti collaterali Mavenclad
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Tema della discussione
Buonasera a tutti...qualcuno ha preso il Mavenclad? che effetti collaterali avete avuto? grazie a chi risponderà.
Inizio della discussione - 30/03/22
Effetti collaterali Mavenclad https://www.carenity.it/forum/sclerosi-multipla/la-tua-opinione-sui-trattamenti-per-la-scleros/effetti-collaterali-mavenclad-4129Cari membri 76Cristina @76Cristina @Raffa80 @giampaolog avete visto questa domanda? potete aiutare @Sere88? Grazie mille
Ciao Sere88,
Unico effetto collaterale che ho avuto è la riduzione dei linfociti, magari una leggera perdita di capelli, ma niente di disastroso. In bocca al lupo 🙂
Ciao Serena,purtroppo non posso aiutarti perché non l'ho mai preso...mi dispiace
Io forse lo dovrei prendere appena finisco gli esami e sinceramente sono un po' spaventata
Per Artemide, per cortesia, ci illustri più dettagliatamente? Grazie
Ciao Geppina,
È più che lecito essere un po' preoccupati quando si deve assumere un nuovo farmaco, ma non temere. Con Mavenclad non avrai i sintomi influenzali degli interferoni, non dovrai recarti in ospedale x effettuare flebo né tantomeno assumere pastiglie tutti i giorni, ma solo fare analisi dell'emocromo ogni tanto x verificare i linfociti. Il primo anno ti vengono consegnate le pastiglie x 5 giorni (in base al peso) idem il mese successivo. Dopo un anno si dovrà fare il secondo ciclo, che potrà essere ritardato nel caso i linfociti fossero troppo bassi, come è successo a me (ma questo significa che il farmaco sta ancora funzionando). Secondo le statistiche l'efficacia si protrae x circa 4 anni :-)
Ciao Cristina, io ho assunto il Mavenclad a marzo e aprile 2019 e poi luglio e agosto 2020. Effetti collaterali nell’immediato dolori alla schiena, stanchezza. Nei mesi successivi, riduzione dei linfociti, circa il 50%, aumentati valori delle Transaminasi e aumento di peso (25kg). Per il peso, che non riuscivo a perdere e che era aumentato senza nessuna giustificazione (non mi ero divorata il frigorifero!!!), è stata scoperta una elevata insulino resistenza…non si sa se scatenata dal farmaco 🤷🏻♀️. La cosa positiva è che non ho avuto nessuna nuova lesione rilevata in RMN, che tutt’ora rimane. Per il resto è una terapia molto semplice da utilizzare, si tratta di poche pastiglie da assumere a seconda del tuo peso, per 2 mesi e poi ripetuta l’anno dopo, sempre in base al tuo peso per 2 mesi, e poi non prendi più nulla perché gli effetti del farmaco rimangono nel tuo corpo per altri 2 anni ma anche di più. Spero di esserti stata d’aiuto. Ciao 😊
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