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Pazienti Sclerosi Multipla
Definire la sclerosi multipla con una sola parola
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Gruepluir625
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Gruepluir625
Ultima attività il 25/08/25 alle 17:11
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Cari nuovi membri @Scuifloiclel55 @Dorato3828 @Pracuina1749 @589Riadrubiafra @Grumuiflois00 @Stuilieclei8022 @pseudonimo nascosto @pseudonimo nascosto come state oggi? mi permetto di rilanciare questa discussione. Qual è la vostra esperienza a riguardo? la vostra opinione ci sarà utile. Grazie mille in anticipo ![]()
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Pracuina1749
Pracuina1749
Ultima attività il 06/11/20 alle 18:36
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Fatto di cortisone 🥴
Scuifloiclel55
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Scuifloiclel55
Ultima attività il 11/08/22 alle 17:05
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Mia 16
Cliachitui634
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Cliachitui634
Ultima attività il 09/03/23 alle 20:23
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Terremoto, ma condivido le riflessioni di Arianna: ti porta a rivedere le priorità e le cose VERAMENTE importanti
Ropluetessa6
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Ropluetessa6
Ultima attività il 01/03/26 alle 09:39
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Questo periodo di Covid mi ha impoltronito parecchio e la mancanza motoria mi ha proprio limitato i movimenti muscolari. Mi sono imposta un po di ginnastica dolce per allungare i muscoli delle gambe e della schiena.La faccio sul letto la mattina dopo colazione tipo 10 min😥 ma mi permette di muovere dignitosamente i primi passi poi dopo un po di movimento inizio a carburare e cammino benino😉
Ex membro
@Gruepluir625 Il sistema sanitario non è organizzato per prendere in carico i pazienti di sclerosi multipla, è organizzato per occuparsi della patologia ma non del benessere del paziente.
Gruepluir625
Buon consigliere
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Cari membri @0Sievuiina @pseudonimo nascosto @Rufleiblein5 @pseudonimo nascosto @pseudonimo nascosto @pseudonimo nascosto come state oggi? Non so se avete visto ma abbiamo scritto una nuova testimonianza sulla SM e i caregiver che potrebbe forse interessarvi. Vi allego qui il link:
Grazie mille in anticipo per le vostre esperienze a riguardo e per condividere consigli con i nostri membri ![]()
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Gruepluir625
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Ciao a tutti @Coitrecios504 @Diemiecliapretto3407 @Biomaiscor5 @Dionozaigeitto @pseudonimo nascosto @pseudonimo nascosto @pseudonimo nascosto @pseudonimo nascosto abbiamo scritto un nuovo articolo che riguarda la SM e la gravidanza. Forse potrebbe interessarvi. Vi allego qui il link:
Non esitate a condividere la vostra opinione e le vostre domande a riguardo. Grazie tanto in anticipo per la comunità ![]()
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Gruepluir625
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Ciao a tutti. Abbiamo scritto un nuovo articolo che riguarda la sensazione di oppressione nella sclerosi multipla e come gestirla. Potete leggere l'articolo cliccando qui:
@pseudonimo nascosto @pseudonimo nascosto @pseudonimo nascosto @0Sievuiina @pseudonimo nascosto @Rufleiblein5 ci interessa avere la vostra esperienza a riguardo. Grazie tanto in anticipo ![]()
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Blubriagaiina
Blubriagaiina
Ultima attività il 14/07/22 alle 18:14
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Convivere con la sclerosi multipla
Cosa vi dà più fastidio nella vita quotidiana con la sclerosi multipla?
Traplo6215
@Clailiemobussa0 Non molto bene, è una di quelle serate in cui ti chiedi che campi a fare. Non sono in grado di decidere dove e come fare fisioterapia, non sono in grado di trovare una persona che possa tenermi pulita la casa, non sono in grado di fare nulla. Cammino malissimo e mi sto incurvando per una postura sbagliata. Non so come faccio ad andare a lavorare, certo mio marito mi accompagna e mi viene a riprendere a lavoro tutti i giorni e mi appoggio a lui per quei pochi metri che faccio. Mi sento solo un peso per mio marito e non mi posso vedere così. Tra poco mi prendo la mia pasticca per dormire, serena notte e scusa per le mie lamentele.
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Clagruablue0903
La stanchezza e la sonnoloenza purtroppo fa parte di me giorni meglio giorni peggio.. mi dispiace. Brutto a dirsi ma poi ci si abitua anche a questo.
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Traplo6215
@Clailiemobussa0 Non molto bene, è una di quelle serate in cui ti chiedi che campi a fare. Non sono in grado di decidere dove e come fare fisioterapia, non sono in grado di trovare una persona che possa tenermi pulita la casa, non sono in grado di fare nulla. Cammino malissimo e mi sto incurvando per una postura sbagliata. Non so come faccio ad andare a lavorare, certo mio marito mi accompagna e mi viene a riprendere a lavoro tutti i giorni e mi appoggio a lui per quei pochi metri che faccio. Mi sento solo un peso per mio marito e non mi posso vedere così. Tra poco mi prendo la mia pasticca per dormire, serena notte e scusa per le mie lamentele.
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Clagruablue0903
La stanchezza e la sonnoloenza purtroppo fa parte di me giorni meglio giorni peggio.. mi dispiace. Brutto a dirsi ma poi ci si abitua anche a questo.
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Gruepluir625
Buon consigliere
Gruepluir625
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Ciao a tutte e tutti,
MI interessa sapere quale parola usereste per definire la vostra sclerosi multipla?
Non esitate a scrivere questa parola nei commenti.
Vi ringrazio tanto in anticipo.